記者簡浩正/綜合報導
▲我國18歲以上民眾,之後可望接種Novavax疫苗。(示意圖/翻攝自Pixabay圖庫)
台灣是否跟進國外供兒童接種新冠(COVID-19)疫苗,衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)在今(24)日會議已達成初步結論,指揮中心指揮官陳時中傍晚表示,將同意莫德納疫苗用於12-17歲青少年族群基礎劑接種;針對Novavax疫苗接種建議,再取得我國EUA後,將可用於18歲以上民眾。即18歲以上民眾之後在疫苗選擇上,可望接種Novavax。而據研究顯示,Novavax疫苗安全性較高,且對「中度及重度症狀,有96.4%的防護力」,另外,對Omicron變異株產生免疫反應。
ACIP會議今日在14時舉行,指揮官陳時中稍早透露,已達成初步決議,有關基礎劑的接種,將同意莫德納疫苗用於12-17歲青少年族群基礎劑接種。專家於會中也建議,基礎劑接種兩劑,每劑的劑量為0.5ml(100mcg)。
另外,有關Novavax疫苗接種建議,陳時中表示,Novavax疫苗取得我國EUA後,將可用於18歲以上民眾基礎劑/基礎加強劑及追加劑接種。有關是否用於12-17歲族群接種?陳時中說,專家建議視各國藥品監管單位及我國EUA的核准情形,再行討論。
據悉,Novavax公司去年公佈的第3期大規模臨床試驗結果,由美國與墨西哥近3萬名18歲以上受試者參加,Novavax疫苗證實其安全性,且總體效力達90.4%;對中度及重度症狀,亦具有96.4%的防護力;該結果與英國1.5萬人的臨床實驗結果差異不大。Novavax疫苗甚至對英國Alpha病毒、南非Beta病毒、巴西Gamma病毒及印度Delta病毒的保護力也達93%;而針對無法識別的新冠變種病毒株,防護力則約70%。
除此之外,Novavax疫苗亦具備重組蛋白疫苗應用歷史悠久、技術成熟的優勢;由於沒有整顆活病毒進入人體,安全性也較高。另外,與須低溫冷鏈保存的mRNA疫苗相比,Novavax疫苗僅須存放於4度左右的環境,更易於運輸與儲存,能在偏鄉、離島、或較貧窮的國家中,發揮關鍵作用。
至於對青少年的效果、及作為追加劑的有效性研究數據,Novavax公司日前也表示,Novavax疫苗可針對Omicron變異株產生免疫反應,不過目前相關資料仍有限。日前WHO已通過疫苗緊急使用授權,歐盟也批准有條件在歐盟境內上市,使Novavax成為歐盟批准使用的第一款重組蛋白疫苗,也是歐盟批准的第5款新冠疫苗。