國際中心/綜合報導
美國生物科學製藥公司吉利德(台灣註冊:吉立亞),過去曾發明出實驗藥品「瑞德西韋」(Remdesivir),並成功治癒一個武漢肺炎確診案例,被視為是此疫情「救命丹」,不料卻被中國自行搶先註冊藥品專利,引起外界議論紛紛。
▲吉利德表次,「瑞德西韋」早就申請專利過。(圖/翻攝自臉書)
綜合陸媒報導,吉利德公司於2013成功開發「瑞德西韋」,原本要是拿來對抗西非的「伊波拉病毒」,最後在臨床試驗療效中遜色其他藥物,就沒出現過,直到醫學雜誌瘸權威《新英格蘭醫學期刊》於上個月31日報告指出,該藥物成功治療了美國首名確診武漢肺炎病患,且一天後恢復健康,讓外界相當興奮。
結果,中國武漢的病毒研究所卻在4日發表,「我國學者在抗2019新型冠狀病毒,篩選方面取得重要進展」文章,並表示已經具有知識產權壁壘的「瑞德西韋」藥物,中國表示他們將比照國際慣例,「從保護國家利益角度出發」,1月21日申報中國發明專利,做為抗2019新型冠狀病毒的用途,甚至要藉由PCT(專利合作協定)途徑,進入全球主要國家,引發各界輿論。
對此,吉利德發言人立刻表示,「瑞德西韋」已經在世界各地都擁有專利,當然包括中國,早在2016年,他們就進一步針對冠狀病毒,執行「瑞德西韋」的應用,同時也在全球各地申請更多專利,可是在中國的專利申請「尚未獲得批准」。
吉利德表示,早就注意到武漢病毒研究所的言論報導,並稱吉利德無權干涉中國,是否向中國研究人員授予權利,但是武漢病毒研究所此次的專利申請,「是在吉利德提交申請的3年後才提交」。
吉利德強調,目前他們只能專注在「瑞德西韋」的開發,希望能快點確定該藥物,能夠實現對於「武漢肺炎」的治療手段與安全性,正努力擴大生產規模,以滿足未來潛在的供應需求。
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