記者簡若羽/台北報導
為治療武漢肺炎(COVID-19、新冠肺炎),各國紛紛研製新藥或開發老藥新用,其中被視為最有希望救命藥的瑞德西韋,已進入臨床實驗階段,至於效果為何?張上淳於今日中央流行疫情指揮中心記者會中指出,全球約有400病人進入臨床階段,台灣有10個案,其中美國研究重症者中有60%使用後可順利出院,效果相當不錯。
▲張上淳指出,瑞德西韋臨時試驗效果相當不錯。(圖/資料照)
專家諮詢小組召集人暨台大副校長張上淳表示,瑞德西韋在美國國衛院,同時在歐亞都有發動臨床試驗,台灣參與的是後者。針對台灣試驗結果,張上淳指出,我國由於確診個案數少,隨著多天零確診,能加入臨床試驗的機會也將愈來愈小,目前僅有10個案進到臨床階段。
不過,有關瑞德西韋效果,張上淳說明,美國對重症病人分別進行五天、十天兩種治療模式,結果顯示兩者效果差不多,並非時間愈長效果愈好。因此初步推估,往後可以縮短治療時間,把藥物資源用在更多人身上。治療達十四天時,臨床有出現改善的病人可達60%,成果算相當不錯。
張上淳進一步說,研究也發現,愈早給藥效果愈好,若以發病十天為基準,第十四天可出院比率分別為62%跟49%。他表示,目前全球約有400病人進入臨床階段,分兩組試驗,得到的初步成果相當不錯,不會產生嚴重的副作用,僅部分人出現噁心、肝功能變化等現象,「只有3%病人因為肝功能變化而停用藥物」。因此,目前看來,瑞德西韋是相對有希望的治療藥物。
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