巴西與中生技公司臨床試驗順利　預計2021年初接種疫苗

（中央社聖保羅10日電）2019冠狀病毒疾病全球大流行，各國研發疫苗，如果順利，聖保羅州政府預計北京科興生物技術公司的實驗疫苗Coronavac將在2021年初列入巴西全國性疫苗接種計畫。

▲聖保羅州政府預計北京科興生物技術公司的實驗疫苗將列入全國性接種計畫。（示意圖／中央社）

聖保羅州衛生廳長葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）今日接受巴西環球新聞（GloboNews）訪問表示，科興生物技術公司（Sinovac Biotech）與巴西生化醫學研究中心聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，對巴西志願者進行第3階段的臨床試驗順利，預計10月底將試驗結果送交巴西國家衛生監測局（Anvisa）。

葛林斯坦說，如無意外，今年12月巴西就可以接獲由科興公司提供的4600萬劑疫苗，2021年1月初開始接種。之後，明年第1季再接獲1500萬劑，至6月總計1億劑。

目前全世界有超過165個2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）候選疫苗正在研發中，每種疫苗都需要經過重要研究步驟，直到獲得批准使用，臨床前動物試驗後，還有3階段人體試驗，這些試驗必須證明疫苗的安全性，能產生抗體和防禦病毒。

英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的ChAdOx1 nCoV-19實驗疫苗，8日因1名志願受試者出現不良反應，藥廠宣布暫停在全世界進行的臨床試驗。

葛林斯坦認為阿斯特捷利康與牛津大學的決定正確，是負責任的行為，而這也是臨床研究中預期發生的可能之一，一旦出現嚴重副作用，必須中斷研究評估是否與疫苗有關。

巴西巴伊亞州（Bahia）政府今日表示，與俄羅斯達成試驗和生產5000萬劑2019冠狀病毒疾病疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）的合作計畫，只要巴西監管機構批准，今年11月就可以開始交付。

巴伊亞是巴西第2個與俄羅斯達成生產疫苗協定的州，第1個是巴拉納州（Parana）。合作試驗將於10月開始，但仍須國家衛生監測局核准。

巴伊亞與俄羅斯政府達成的保密協定還規定，有關疫苗的所有學術訊息和生產免疫劑使用技術，都將轉移給巴伊亞科學研究技術發展基金會（Bahiafarma）。

巴伊亞州長柯斯塔（Rui Costa）說，只要巴西各級監管機構批准，未來1個月內就可展開對俄羅斯疫苗的研究，對500名志願者進行試驗。

俄羅斯科學家4日在醫學期刊「刺胳針」（The Lancet）公布史普尼克V臨床試驗第1和第2階段結果表示，這支疫苗沒有不良反應，且誘導免疫反應。但因國際社會的強烈不信任，俄羅斯科學家承認需要進一步試驗來證明疫苗的功效。

巴西2019冠狀病毒疾病疫情漸趨穩定，確診病例累計超過423萬例，死亡人數約12萬9500人。雖然平均死亡率連續第3天下降，專家表示還不能掉以輕心，沒有跡象顯示巴西已達到群體免疫，而且有第2波疫情的風險。巴西染疫人數居全球第3，僅次於美國和印度。

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