高端疫苗爭議！醫釋疑嘆：我們是邊打仗邊找武器

生活中心／台北報導

新冠肺炎本土疫情未解，全民都在等待疫苗救命之時，疫苗採購卻演變成政治問題，外界都問為何尚未通過第三期試驗就採購？對此，高端疫苗二期試驗執行總主持人、台大感染科醫師謝思民31日親自釋疑，直言「我們是一邊打仗一邊準備武器」。

▲謝思民醫師是高端疫苗二期試驗執行總主持人，他在新聞節目中表示，我們是邊打仗邊找武器。（圖／翻攝畫面）

謝思民醫師是高端疫苗二期試驗執行總主持人，他31日在《壹電視》新聞台節目《年代向錢看》上表示，去年12月高端疫苗第一期臨床試驗通過後，食藥署便希望能在今年6月或7月推出國產疫苗。但謝思民醫師表示，「時程上會趕不及。」他解釋，若按照傳統作法，二期找300至600名受試者做臨床試驗，時程上會趕不及；因此食藥署要求第二期試驗內容改成世衛組織（WHO）提出「緊急授權標準」，受試者變成至少3000人以上，且至少有一半的人在打完疫苗後追蹤2個月，或是所有人追蹤一個月。

謝思民表示，這種做法「有點像是跳過第二期，直接做到第三期緊急授權的標準」。他坦言，這是「前所未有」，但也無奈的表示，疫情來的又急又快，我們根本是「我們是一邊打仗一邊準備武器」謝思民進一步說，很多事情本來就會有例外。面對武肺疫情，我想美國莫德納或輝瑞也是用這樣「有些轉圜」的方法。

不過民眾擔憂國產疫苗是否安全，謝思民說，「有爭議，我覺得是很可惜，因為一個疫苗的產生，都是經由醫界專家、基礎科學或臨床科學的專家共同去研發出來的。由於這樣的爭議，導致大家的不信任，我覺得是很可惜的」。謝思民又表示，若台灣疫情沒有爆發或晚點爆發，「或許我們台灣的疫苗可以好好做完第二期，接著第三期，這是最沒有爭議的。」

謝思民也在臉書粉專「感染症醫學會發炎人－黑傑克醫師」發文，「莫德納、輝瑞及AZ疫苗」雖然在去年8月後就陸續開始做第三期試驗，但並非是「做完」第三期試驗才上市，而是因應疫情急迫性，以期中報告審查，並先行上市，所以叫做「緊急授權」（EUA）。他直言，部分人士的發言看似支持國產疫苗，但引用錯誤資訊，反而加深民眾對國產疫苗的誤解。

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