記者陳弋／台北報導
全球對抗新冠肺炎疫情進入新的階段，除了疫苗，多家藥廠開發口服藥物，台灣採購進度備受關注。衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（14）日上午透露，默沙東（Merck & Co.）口服藥簽約在即，也會邀請相關單位報告輝瑞口服新藥的試驗進度。
▲衛福部長陳時中表示，我國採購新冠口服藥物莫納皮拉韋，即將和知名藥廠默沙東簽約。（圖／記者陳政宇攝影）
美國知名藥廠默沙東研發出新冠口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），據稱能降低染疫風險，對抗變異株，引起各界關注。默沙東表示，該口服藥針對輕、中度感染者，臨床試驗顯示感染者住院或死亡風險可降低約50％。
默沙東表示，以目前完成的病毒定序為基礎，莫納皮拉韋對所有的新冠變異株都有效果（包含主流的Delta）。默沙東已正式向美國申請緊急使用授權（EUA），未來有望成為全球治療新冠肺炎的第一款口服藥，協助臨床診治。陳時中上午列席立法院衛環委員會前接受媒體聯訪時透露我國採購莫納皮拉韋的進度，「已經快要簽約」。
此外，輝瑞（Pfizer）開發的口服新冠抗病毒藥物PF-07321332則是一種蛋白酶抑制劑，在今年3月展開的臨床一期試驗中，展現出安全性及良好耐受性，臨床前研究也展現出廣泛的抗冠狀病毒活性。
輝瑞將PF-07321332和低劑量抗愛滋藥物利托那韋（ritonavir）一併使用，期盼透過口服的方式，提供和新冠確診者同住或曾暴露在新冠病毒環境中的成人一個預防感染的選擇。
輝瑞指出，PF-07321332設計成口服形式，當人們出現初期感染徵兆或是暴露於高風險環境時可提前服用，在病毒入侵身體前發揮阻斷效果，同時預防症狀產生。傳出台大、中國附醫、台中榮總、高雄長庚和亞東等五大醫院今年9月初也加入該藥物的試驗計畫，陳時中回應：「現在還沒展開，仍在了解當中，會請他們來報告。」
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