好消息！輝瑞研究：新冠口服藥降低重症、死亡率達89％

國際中心／游舒婷報導

美國輝瑞藥廠（Pfizer）宣布針對新冠肺炎（COVID-19）抗病毒口服藥Paxlovid進行測試，今（5）日發布初步實驗結果，結果發現，口服藥可以有效降低重症與死亡風險達89％，這個結果可能讓新冠肺炎的治療大幅進步，令人振奮的結果引起關注。

▲輝瑞公布新冠口服藥的研究成果。（圖／美聯社／達志影像）

據《路透社》報導，輝瑞表示，這項研究中，他們對1219名被診斷為輕度至中度的確診者進行研究，在出現症狀的3天後進行投藥，發現28天過後，服藥的實驗組僅有0.8％需要住院，無人病歿。反之，服用安慰劑的對照組有7％重症，另有7人病歿。輝瑞指出，這表示Paxlovid對降低重症及死亡率的風險達89％。

這個數據比先前向美國申請緊急使用授權的莫納皮拉韋（美國藥廠默沙東研發的新冠口服藥）還高，當時莫納皮拉韋的研究數據顯示，重症、死亡風險減半。輝瑞的研究數據一出，馬上讓輝瑞的股價大漲10.7％。

輝瑞指出，將把實驗結果提交給美國食品藥物管理局（FNA），希望可以獲得緊急使用授權（EUA），讓藥品投入治療，協助早日控制新冠肺炎疫情。

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