記者劉建偉／專訪報導 【 11/11 07:19 發稿 ｜ 17:00 更新：新增影音 】
罹患帕金森氏症，且左腦中度萎縮的「菩薩歌后」詹雅雯為了不向命運低頭，即將在12月25號聖誕節這天，舉辦「一起逃開吧！詹雅雯小巨蛋大跨越演唱會」，想要帶著大家走向光明，逃開黑暗，日前她接受《三立新聞網》專訪，表示連醫生都不知道藥的副作用這麼大，完全超乎想像，讓她失去生活品質，她也坦言做好隨時離開的準備，遺產也都已經安排好。
▼▲詹雅雯將在聖誕節開唱。（圖／記者楊澍攝影）
「曾經陷入1個月的黑暗低潮」，詹雅雯坦言當確定罹患帕金森氏症時，當下完全愣住，加上醫生告知她，「想做什麼就去做，要吃什麼就吃」，這時她心裡就知道是最後通牒，但藥的副作用超乎想像，「吃什麼吐什麼，坐著也會跌倒，看到地上色塊不敢踩過去，因為會跌倒」，醫生也相當驚訝，不僅如此，頭會劇烈疼痛，讓他一直想去撞牆，時常往醫院掛急診，無法排泄、分泌口水，讓詹雅雯完全失去生活品質，「很多患者都因此活不下去」。
▼▲詹雅雯已經將後事交代好。（圖／記者楊澍攝影）
直到與父母和解，才讓詹雅雯看到光，從小因為覺得被爸媽忽略，所以習慣與孤獨相處的她，也告訴自己要讓爸媽感到驕傲，加上爸爸希望自己是男生，所以也把個性弄得很MAN，生病後，家人因此正視這個問題，爸媽才脫口出，「不聯絡女兒，是因為她很獨立跟堅強，聯絡反而是打擾」，這時詹雅雯才發現，「我爸媽不是不愛我，反而為我驕傲，他們也誤解我是個堅強的女兒」，後來爸媽抱著她叫「寶貝」，詹雅雯泛淚笑說：「這是第一次。」
因此，詹雅雯才發覺自己從年輕就開始在做志工，幫忙別人走出來，也因為那些故事充實了自己，但怎麼就無法引領自己走出來呢？所以她覺得將自己從黑暗中拉出來，也鬆吐：「最掛心的還是爸媽，我不能比他們早走。」生病之後，詹雅雯覺得自己每天都在倒數，所以很珍惜當下，也不想舉辦告別式，不需要靈堂，最希望樹葬，如果不行撒在大海裡就好，也告訴身邊好友跟粉絲，「喜歡我的朋友買一株梔子花，那是我很喜歡的花，放在哪裡都好，我希望你們都是芬香的，而不是沉浸在失去我的悲傷。」
至於生前告別式？詹雅雯直言不需要告別，如果突然消失也很好，沒什麼遺憾，她也簽下放棄急救與器官捐贈同意書，身上也沒什麼存款，就只剩台北一棟房子，她也會裸捐公益，將自己後事打理好，她只希望來看演唱會的人，可以盡情唱，「要哭就一起哭，哭完一起笑就好」。
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