國際中心/黃朝郁報導
新冠肺炎病毒在全球肆虐,各大藥廠除了針對疫苗進行研究外,也致力於發展疫苗以外的治療方法,阿斯特捷利康藥廠(AZ)研發的「Evusheld」藥物(AZD7442),在14日獲得中東國家巴林的緊急使用授權,成為疫苗外首個被認可的注射型藥物,而巴林也是首國批准使用「Evusheld」的國家,不過目前僅允許一些特殊民眾使用。
▲AZ研發的新冠肺炎新藥獲得巴林的緊急使用授權。(示意圖/翻攝自AstraZeneca推特)
據《路透社》報導,「Evusheld」藥物由「tixagevimab」與「cilgavimab」兩種單株抗體組成,抗體進入人體後會與刺突蛋白結合,有效阻止新冠病毒與人體細胞起反應進一步造成感染,未確診的民眾注射後可有效提高對病毒的抵抗力,且若在確診1週內注射此藥物,也可預防重症發生的可能性。
除此之外,過去有部分民眾因為免疫系統有缺陷,無法透過接種疫苗獲得足夠的保護力,也有部分民眾因為服用免疫抑制劑等藥物出現類似情況,但「Evusheld」藥物被證實可以在這些民眾的體內產生抗體,是這款藥物被關注的重點之一,也是本次巴林批准緊急使用授權的受眾。
AZ公司表示,在第1期臨床試驗中,施打單劑「Evusheld」藥物的民眾可產生至少9個月的中和抗體效價,最長可維持12個月左右。
目前除了巴林已批准「Evusheld」藥物的緊急授權外,澳洲與歐洲的藥品管理局都有在進行相關審查,且澳洲已於本月初點頭讓該藥物進行登記,就等AZ公司提出進一步申請。
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