聯亞生技新冠疫苗臨床試驗數據　獲美國權威期刊發表！

聯亞生技研發的COVID-19疫苗（UB-612）臨床一、二期與加強針延伸試驗數據，獲JCI「臨床研究期刊」認同刊登。

▲聯亞生技研發的新冠疫苗臨床試驗數據，獲美國期刊發表。（圖／聯亞提供）

聯亞生技在COVID-19疫苗發展上不放棄，繼日前重新遞件衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請緊急使用授權（EUA）審查外，今（30）日發布新聞稿表示，以「A Multitope SARS-COV-2 Vaccine ProvidesLong-lasting B cell and T Cell Immunity against Delta andOmicron Variants」為題的原創論文，獲得JCI「臨床研究期刊」認同刊登。

聯亞生技指出，「臨床研究期刊」是一份美國臨床研究學會（American Society for Clinical Investigation）出版的醫學期刊。內容側重於疾病機制、與臨床研究以及新興研究技術，對創新性要求高，極具臨床參考價值。

此篇論文包含UB-612三個臨床試驗研究，包括：UB-612疫苗臨床一期於60位20至55歲受試者探討疫苗安全性、耐受性及免疫原性，及於其中50位受試者進行第三針延伸性臨床試驗。第二期臨床試驗為多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，總收案人數3,875位，年齡層擴及青少年（12至18歲）、成年（19至64歲）及年長者（65歲以上）3個年齡層族群。

間隔28天之兩劑量UB-612疫苗接種，可誘導持久的中和抗體力價（中和抗體半衰期長達187天）及抗原特異性T細胞免疫反應。追加劑誘導對抗原始武漢株病毒中和抗體力價為3992倍；對抗Delta變異株中和抗體力價為2358倍（與原始武漢株相比僅降低1.7倍）；對抗Omicron變異株中和抗體反應與原始武漢株相比僅降低5.2倍。