高風險患者適用！WHO推輝瑞「Paxlovid口服藥」

國際中心／許智超報導

▲輝瑞藥廠研發的口服藥Paxlovid，獲得世界衛生組織背書。（圖／路透社／達志影像）

美國輝瑞藥廠研發的對抗新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥Paxlovid，在今日獲得世界衛生組織（WHO）背書，指出是未接種疫苗、年長者或免疫功能低的新冠肺炎患者的「最佳選擇」。

根據《路透社》報導，WHO分析兩項涉及將近3100名患者的Paxlovid臨床試驗，它將住院風險降低了85%，在住院風險超過10%的患者（高風險患者）中，使用Paxlovid可導致每1000名患者的住院人數減少84人。

WHO也在《英國醫學期刊》（BMJ）發表的文章表示，Paxlovid是未接種疫苗、年長者或免疫功能低的新冠肺炎患者的「最佳選擇」。

▲Paxlovid是為高風險患者提供另一種治療選擇。（圖／路透社／達志影像）

不過，WHO臨床管理負責人珍妮特（Janet Diaz）提醒，這些療法並不能取代疫苗接種，只是為感染風險較高的患者，例如：患有潛在慢性病、免疫功能低下或未接種疫苗，提供另一種治療選擇」。

對此，指揮中心曾宣布，已與輝瑞藥廠簽訂70萬人份口服藥Paxlovid採購合約，當中有35萬人份今年上半年就能拿到，另有日前採購但尚未到貨的1萬5200人份，將提前於近期到貨。