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三陰性乳癌有新解方 國衛院找到抗轉移強化免疫新機轉

記者黃仲丘/台北報導

國衛院找到能夠避免癌症腫瘤擴散的藥物新機轉(圖/記者黃仲丘攝影)

▲國衛院找到能夠避免癌症腫瘤擴散的藥物新機轉(圖/記者黃仲丘攝影)

癌症已盤據國人十大死因40年,癌症一旦發生轉移,患者在治療上往往面臨困境;國衛院回顧過去文獻,發現AXL與MERTK兩種酪胺酸激酶,與腫瘤的擴散增生與免疫細胞有關;若過度表現,則容易發生癌轉移與免疫力下降,國衛院透過動物實驗發現,若能透過藥物抑制這兩種激酶的過度表現,則能有效抑制腫瘤生長擴散和避免抗藥性,最快在2年內進行人體試驗,7年內將有具有免疫效果的三陰性乳癌、非小細胞肺癌、肝癌的標靶新藥問世。

國衛院生技與藥物研究所研究員顏婉菁表示,酪胺酸激酶是透過轉移俗稱細胞發電機的三磷酸線苷(adenosine triphosphate,ATP)上的磷酸至蛋白質上的酪胺酸殘基來傳遞訊號;國衛院回顧過去2014年研究發現,有兩種酪胺酸激酶AXL與MERTK,與腫瘤的成長、擴散有關,也會影響人體內的免疫機制。

顏婉菁表示過去發現,在癌症環境當中,AXL與MERTK等兩種激酶容易過度表現,國衛院認為若能抑制這兩種激酶的表現,也能有效預防腫瘤生長、轉移和強化免疫反應。

國衛院團隊研發出AXL-MERTK的酪胺酸激酶抑制劑BPR5K230,顏婉菁表示,透過三項小鼠動物實驗發現,AXL-MERTK的酪胺酸激酶抑制劑能避免腫瘤生長、甚至從當中的一項動物試驗發現甚至抑制了腫瘤的擴散。團隊也發現,同時抑制AXL與MERTK兩種酪胺酸激酶的活性,可減少腫瘤中的M2腫瘤相關巨噬細胞,並且增加脾臟中的T細胞。

國衛院生技與藥物研究所研究員謝興邦表示,國衛院的標靶新藥,預計再2年內可進入人體臨床試驗,7年內將可有這種同時具備抑制腫瘤與強化免疫效果的的新藥問世。

顏婉菁表示,將來這項新藥將優先開發三陰性乳癌、非小細胞肺癌、肝癌,降作為抑制腫瘤生長、轉移、抗藥性的發生。

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