聯亞「新冠疫苗」專案製造訴願仍遭駁回！擬持續收集效力數據

記者吳康瑋／台北報導

▲聯亞藥發言人范瀛云。（圖／記者吳康瑋攝）

聯亞藥 (6562)於今（26）日代母公司聯亞生技集團公告指出，旗下新冠疫苗(UB-612)專案製造申請之訴願案，仍遭駁回；團隊重申，該疫苗目前已進行到人體第二期臨床試驗(Phase II)，不過試驗報告仍在整理中；而人體第三期臨床試驗(Phase III)，則尚待評估；對此，聯亞聲明，公司為保護民眾健康安危，決定持續進行受試者疫苗效力數據收集。

聯亞指出，母公司聯亞生技開發股份有限公司去年6月30日第一次向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))，經食藥署去年8月15日召開專家會議審查，UB-612未符合「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，母公司不服審查結果去年10月4日提出訴願，今年9月5日收到行政院訴願判決書，訴願駁回。前述均已依規定代母公司發布重大訊息在案。

聯亞表示，母公司今年3月7日第二次向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))，本公司近日獲知本案經食藥署今年9月1日函復：申請專案製造「新冠疫苗UB-612」案不予同意，故今依規定代母公司發佈重大訊息。

聯亞強調，綜觀市場概況截至9月25日全球已有6.1億人確診，國內亦已有625萬人確診，累計10,828人死亡；並強調，全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。不過新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。