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有愛無礙/女兒罹罕病「醫生說一定智能障礙」 夫妻走過心碎現況超感人

記者郭奕均/高雄報導

大女兒芮語罹患罕病發展遲緩,但全家人感情超好,而且永遠充滿笑聲。(圖/記者戴華辰攝影)

▲大女兒芮語罹患罕病發展遲緩,但全家人感情超好,而且永遠充滿笑聲。(圖/記者戴華辰攝影)

「姊姊是很特別的一個小孩,我會很想要保護她、照顧她,不想讓她受傷…」,這是從年僅9歲的女孩─裴恩口中說出來的,該是童言童語的年紀,卻透露著成熟懂事;坐在一旁的女孩叫芮語,身型明顯比裴恩小了好幾號,外人一看總直覺認為芮語一定是妹妹吧,裴恩馬上堅定伸出手指著芮語:「她是我姊姊,她比我大!」

罕病姊姊不孤單 妹妹願做守護天使

身為姊姊的芮語已經11歲,但外表看起來像是國小低年級的孩子,再和她多聊幾句不難發現,她的理解和反應能力也比較慢,原來芮語罹患罕見疾病─狄喬治氏症,不只心臟、臉部發育有問題,也會有智能障礙和發展遲緩。但即使芮語罹患罕病,姊妹倆的感情卻比其他的手足還要好,兩人互動真的超有愛,連大人在一旁看了都會感動呢!

「我們最喜歡一起做的事喔…?是打架!玩的那種打架啦!」天真無邪的年紀愛搞笑,也很常口是心非,問芮語最好的朋友是不是妹妹,芮語害羞笑說:「算是啦」,妹妹不忘在一旁笑著搭腔:「有時候是,有時候不是吧」,甚至訪問過程中,妹妹還不時在芮語耳邊講敲敲話,仔細聽原來都在幫忙「提醒台詞」,教姊姊該怎麼回答問題,有時講一講兩人還會開始活在自己世界,用外人聽不懂的「術語」聊起來,感情好到很難打入她們的世界啊!

想看更多兩姊妹的互動與故事,可以參考另一篇精采報導(點此連結

我們做錯了什麼?為什麼孩子罹患罕病?

迎接小公主,但小小身軀插著管子,還得插鼻胃管,媽媽真的好心疼。(圖/受訪者提供)

▲迎接小公主,但小小身軀插著管子,還得插鼻胃管,媽媽真的好心疼。(圖/受訪者提供)

「一開始懷孕知道是懷女兒,我們都好開心期待,我們都喜歡女生」,家中的第一個孩子總是備受呵護和期待,沒想到迎來的考驗馬上蓋過了迎接新生命的喜悅,「她剛出生沒幾天,我就發現她身體會不正常地抽動,後來抽血檢查發現是嚴重低血鈣,主治醫師再透過她的病徵表現,發現她罹患迪喬治症候群」,媽媽慧玲在分享這段經歷時,態度非常樂觀,完全沒有表現出任何悲傷。爸爸榮勝也是一樣,在一旁不斷搞笑,讓本該是一場嚴肅的訪問,變得像是講笑話表演。

「她懷孕時都喝很多豆漿啊,後來不是說什麼豆漿是基因改造嗎?我現在只要經過豆漿店都會生氣哩」,爸爸不時迸出一句玩笑話,不難感受到一家人氣氛多歡樂。但問媽媽,辛苦懷胎十月生出罕病女兒,當時是否陷入低潮,媽媽馬上回答:「我那時沒有時間難過耶,我就是趕快上網查資料,把跟這疾病有關的所有國內外資料全翻出來」,或許是天生樂觀務實,也或許是為母則強,媽媽很快就打起精神,決定要陪孩子面對所有挑戰,「畢竟當時主治醫師比較殘忍啦,他跟我們說,孩子一定會智能不足,我就最擔心以後她生活無法自理該怎麼辦?我們該怎麼幫助她?」

夫妻倆辛苦照顧罕病女兒,一起扶持、也會和其他家長分享心路歷程。(圖/記者戴華辰攝影)

▲夫妻倆辛苦照顧罕病女兒,一起扶持、也會和其他家長分享心路歷程。(圖/記者戴華辰攝影)

但爸爸當時就比較難接受,「我一開始真的是哭天喊地、怨天尤人,我一直想我又沒做什麼缺德的事,為什麼這種事會發生在我身上」,尤其芮語剛出生時真的狀況很多,三不五時就發高燒,夫妻倆幾乎天天跑醫院,有時一天還得跑三個門診,整整三年兩人幾乎把時間都耗在帶女兒跑醫院、做早療,工作被迫停擺,家中經濟只能咬牙苦撐。

芮語才4個月大就開始做早療,沒想到也成為讓爸爸轉念的契機,「我在早療中心會看到很多小朋友,狀況都比芮語還糟糕,有的不能走路,有個少了手臂、少一條腿,我就會發現,別人更嚴重,但別人都走過來了,日子還是照樣過啊」,於是爸爸下定決心,與其把時間拿來抱怨,不如好好陪伴、教育孩子,直到現在,爸爸還能成為其他罕病家長的「明燈」,把自身經驗和別人分享,「當然遇到一定都會難過,但我可以幫助他們把難過的時間縮短,因為我可以感同身受,更知道該怎麼幫助他們走出來!」

讓孩子在興趣中快樂成長 也能帶給別人歡樂

姊妹倆從小感情超好,且芮語不只有音樂天賦,也很愛捏黏土。(圖/受訪者提供)

▲姊妹倆從小感情超好,且芮語不只有音樂天賦,也很愛捏黏土。(圖/受訪者提供)

夫妻倆甚至發現,雖然芮語學習能力比其他孩子慢,但在音樂方面卻展現過人天賦,「她從小節奏感和韻律感就非常好,我發現她只要情緒不好,或喝奶狀況不好,但只要聽到她喜歡的歌,她情緒就會平穩下來、喝奶也喝得特別快」,甚至芮語只要聽到一段旋律或一首歌,她可以馬上記起來,用小朋友玩的電子琴買上彈出那段旋律。

看到孩子這麼有音樂天分,媽媽也讓芮語兩姊妹參加罕病基金會合唱團,到處表演,「雖然我的孩子罹患罕病,但她也可以站上舞台,成為散布歡樂、手心向下的人」,除此之外,芮語也非常喜歡捏黏土,對色彩概念很有天分,讓夫妻倆非常欣慰,家中更是擺滿姊妹倆的黏土作品,「我們真的不要求她功課表現要多好,只要她能在興趣中快樂長大,以後生活能夠自理,這樣就很棒了!」

全家人走過考驗,一起在愛中成長。(圖/記者戴華辰攝影)

▲全家人走過考驗,一起在愛中成長。(圖/記者戴華辰攝影)

當然更欣慰的,還有妹妹對姊姊真摯的愛和疼惜,不管走到哪,妹妹總是牽著姊姊,看到姊姊功課不會,妹妹也一定陪在旁邊。這10多年來,一家人一起在低潮中看見希望,也學會最大的愛的功課,甚至把不幸轉化成幸福,「因為我們等於參與了更多孩子的成長過程,假如今天芮語不是罕病的孩子,我跟爸爸可能把大部分時間都花在打拼事業上,就不會親自參與那麼多孩子的成長過程了,這孩子從出生到現在的每一個環節,我們都沒有錯過!」

一直都很理性、務實的媽媽,說到這裡難得展現感性的一面,「當然沒有人願意有這樣的孩子,因為她真的是很重的負擔,但真的也讓我體悟到更多…,我在學生時期其實是學校的志工,有位學姐告訴我,孩子會來我們家,就是因為她覺得我有這個能力照顧她,所以這孩子才會來找我,那時我的心就豁然開朗,我發現原來我沒有把志工的工作放掉,只是延伸到我的孩子身上了,甚至後來我和孩子一起去參加罕病基金會的合唱團表演,我也覺得說,孩子好像跟著我一起延續了志工工作,所以我真的很開心也很感恩!」

現在一家人還會參加罕病基金會合唱團,把溫暖帶給別人。(圖/受訪者提供)

▲現在一家人還會參加罕病基金會合唱團,把溫暖帶給別人。(圖/受訪者提供)

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