記者吳康瑋/台北報導
▲國產高端疫苗。(圖/記者吳康瑋攝)
台灣正式實施邊境檢疫0+7,但知名節目主持人周玉蔻於廣播中痛批,日本目前開放的疫苗認證名單中不含高端,而施打高端的她,還須多花3500做PCR才能出入境,讓她成冤大頭;而國產高端疫苗(6547)今(13)日急發3項聲明澄清,高端為台灣正式授予EUA 的疫苗,並已配合台日雙方政府之持續協商,盼盡快提供民眾更便利的赴日旅遊方式。
高端疫苗聲明原文:
1. 日本入境檢疫規定
日本目前入境檢疫規定僅接受 WHO 緊急使用清單(EUL) 之新冠疫苗接種證 明,尚不包含已取得台灣EUA 的高端疫苗。高端新冠疫苗依循台灣法規單位之標準進行開發,為台灣認可之正式 EUA 疫苗。
日本入境檢疫要求並非藥證申請審查,不屬於廠商主動向日本政府藥監單位提出申請之事項,因此,高端疫苗已於九月份提供疫情指揮中心相關文件,並陸續提供其他補充資料,協助政府部門進行溝通。高端疫苗將配合台日雙方政府之持續協商,盼盡快提供民眾更便利的赴日旅遊方式。
2. 國際認證進度
高端新冠疫苗因良好的研發成果受到WHO肯定,進而入選團結試驗疫苗 (STV),由WHO 主導執行全球臨床三期,目前靜待其公佈臨床結果;此外, 高端疫苗也自行於國外執行免疫橋接三期試驗。
由於台灣並非 WHO 成員國,高端疫苗無法於取得台灣認證後直接申請 WHO 認證,需經第三國藥監單位的協助,才得以提出申請。目前高端疫苗已向澳 洲藥監單位TGA 及 WHO 相關主管部門正式提出申請緊急使用許可,如有任何進度更新,即依法規公告。
台灣因政治處境特殊,台灣本土疫苗廠欲取得國際認證之難度遠高於其他國外疫苗公司。雖有此客觀限制條件,高端疫苗全體員工仍將全力以赴,為國際認證之目標努力。
3. 疫苗保護效益(effectiveness)報告
高端新冠疫苗於 2021 年取得台灣緊急使用授權 (EUA) 時,衛福部食藥署要 求於今年(2022)檢送疫苗保護效益(effectiveness)報告,本公司已如期繳交, 並於專家會議上報告說明。日前收到食藥署審查補件要求後,已積極準備相 關資料,將依要求及規範如期於 10 月底完成補件。