記者簡浩正/台北報導
▲根據疾管署監測資料,近期本土檢出病毒株當中以XBB為主。(圖/記者簡浩正攝影)
我國第四波新冠肺炎(COVID-19)仍處在高峰,近期本土檢出新冠病毒株中XBB就佔72%,已成為主流變異株。外界好奇,我國秋冬疫苗接種上是否也該跟隨病毒變異更換?對此,疾管署副署長羅一鈞今(16)日表示,美國食品藥物管理局(FDA)已經正式拍板、建議選用XBB變異株作為疫苗株,且最可能以「XBB.1.5」為新的單價疫苗株接種,疾管署將持續跟莫德納公司保持聯繫。若疫苗上市順利,國內最快9月中打得到。
根據美國CNBC等媒體報導顯示,目前XBB已成為美國主流病毒株;而美國食品及藥物管理局﹙FDA﹚在6月15日召開之FDA疫苗與相關生物性產品諮詢委員會(VRBPAC)會議中,專家建議今年秋季和冬季更新的新冠疫苗應該針對XBB病毒變異株進行研發製造。據悉,受邀的21位專家顧問於投票表態時,全數同意研發製造XBB1.5病毒株的單價疫苗,此項建議也正是莫德納已在研發的疫苗產品之一,預計秋季供應接種。
根據疾管署最新監測資料,過去4週以來本土檢出病毒株當中,XBB就占了72%;而上週新增檢出120例Omicron亞型變異株確定病例,其中74例本土個案,分別就是62例XBB (XBB.1.5占17例)。世界衛生組織(WHO)也表示,XBB、BQ.1及BA.2.75等變異株具較佳傳播力及適應力,BA.5次世代疫苗對變異株仍具保護力,全球XBB及其衍生變異株佔比約84.3%,以XBB.1.5為多(30.3%),將持續密切監測國際間之病毒株演變與流行。
▲羅一鈞說,美FDA已正式拍板建議選用XBB變異株作為疫苗株。疾管署將持續跟莫德納公司保持聯繫。(圖/記者簡浩正攝影)
羅一鈞今日下午接受媒體訪問表示,據悉,美國的FDA專家小組以21比0全數通過新冠疫苗的選株應改為主流的XBB病毒株,而且在討論過程當中亦顯示「XBB.1.5」是最該被優先考慮的選株選項,並且建議採取單價疫苗來接種。他說,目前本土流行病毒株跟國外打算選株的方向是一致的,依照美國FDA建議將選用XBB、且很有可能XBB.1.5為新的疫苗株,疾管署會持續供莫德納公司保持聯繫。
疾管署長莊人祥昨日也表示,莫德納、BNT就會同步改研發以XBB為主的新一代疫苗,若一切順利,台灣最快在9月初引進、約一週時間審查EUA、9月中旬開始接種。我國目前和莫德納還有約1400萬劑疫苗額度,今年預計會進貨600萬至700萬劑。