國際中心／綜合報導
2016年曾接受南韓SBS電視台《瞬間捕捉：世上這種事》(순간포착 세상에 이런일이)採訪的35歲罕病女孩沈玄熙，故事震撼所有網友跟廣大民眾，原本長相相當清秀的她，因為神經纖維瘤惡化，腫瘤覆蓋整個臉部，導致五官下垂，就像是融化一樣。
當時玄熙接受訪問時，因為語言表達能力較差，僅能透過鍵盤傳達訊息時表示，「真的希望自己的臉可以變得小巧可愛，化上美美的妝，穿上漂亮的衣服。」一席話讓當時南韓網友震撼落淚，最後民眾大約募得9億韓圜（約新台幣2464萬元）作為手術費用跟生活費。
▲沈玄熙在2歲時身體就開始出現劇烈轉變。（圖／翻攝自Naver）
2歲就得青光眼、13歲完全失明，玄熙的生活是這麼樣的打擊，但是老天爺終究沒有放過她們一家人。18歲時，玄熙的「神經纖維瘤病」症狀越來越嚴重，皮膚開始下垂，五官開始像是融化一般的漸漸脫離原本的樣貌。神經纖維瘤算是一種遺傳疾病，可能會在神經系統形成腫瘤或是影響非神經組織的發展，目前也沒有藥物治療，僅能靠手術。
因為臉部開始走樣，玄熙也無法好好吃飯，只剩下30公斤的她也不願意踏出家門，製作單位採訪時，她打出自己的心情，「不想活了因為動手術需要很多錢，這樣家人很辛苦，也不喜歡別人的視線，雖然看不到但是問那些問題我都聽得見，可以的話希望可以變回可愛的樣子，化妝美美的。」
▲玄熙的媽媽相當自責。（圖／翻攝自Naver）
玄熙的媽媽表示，懷孕時，發現皮膚出現一顆顆的小瘤，因此都覺得自己害女兒這樣的，甚至出現想要輕生的念頭。最後一家人收到募款後，決定讓玄熙嘗試手術治療，沒想到事隔3年後，4日南韓媒體報導，玄熙在第二次手術復健後，因為醫療疏失導致頭部受傷，所以每次手術都會出現失血過多的問題，這次手術後更加惡化，雖有急救還是挽回不了玄熙的性命，享年35歲。
玄熙當時知道自己得到大眾的募資，對人生燃起希望，還曾說過「我會努力活著，會堅強面對這世界，若恢復康復，我一輩子都會帶著感恩的心活下去。」（編輯：陳亭伃）
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