影音編輯／張致鎂
當舞蹈老師是個簡單的夢想，但對罕病病患而言卻難以實現。來自台南的小女孩沐晴，一歲多時確診罹患脊髓性肌肉萎縮症（SMA），雙腳無力自主行走的她，行動需要靠父母幫忙，但她卻不氣餒，勇敢完成自己想做的事。
▲沐晴一歲多時確診罹患脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。（圖／台灣百健授權）
沐晴平時最喜歡在爸爸的懷抱中，踩著爸爸的腳背一起跳舞，她夢想長大後能成為一名舞蹈老師，沐晴媽媽提到：「沐晴也會說等我長大了，我的腳就會好了，我就可以當舞蹈老師。」童言童語讓她心疼落淚。沐晴的故事被拍成紀錄片《跨一步，夢想》，期望透過影片為罕病患者發聲，讓更多人理解、認識這個疾病。
▲沐晴媽媽談到沐晴心疼落淚。（圖／台灣百健授權）
▲沐晴最喜歡踩著爸爸的腳背一起跳舞。（圖／台灣百健授權）
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