記者花芸曦／採訪報導
國家衛生研究院與國防醫學院預防醫學研究所共同合作，利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的抗體，投入新型冠狀病毒快篩試劑的開發工作。只需10到15分鐘就能有初步診斷結果，將進一步確認快篩試劑的專一性及靈敏度，預計啟動招商，進行技術移轉、試量產。8日上午，雙方舉辦新型冠狀病毒快篩試劑非專屬授權技術說明會，正式對外招商，將以專案隨到隨審，一周內審結、公布審查結果，可說是全國腳步最快。
▲國家衛生研究院梁賡義院長（前排右）與國防醫學院預防醫學研究所謝博軒所長（前排左）共同舉辦非專屬技術授權說明會。（圖／記者花芸曦攝影）
國家衛生研究院梁賡義院長表示，與國防醫學院淵源非常深，雙方長期合作已久，國防扮演了很重要的角色，且是國內唯二由衛福部認證核可的動物實驗室，盼望快篩試劑能夠為防疫盡一份心力。目前所開發的快篩試劑雛形，已經能辨識實驗室培養的「新型冠狀病毒棘蛋白」，當滴入檢體後，測試線跟對照線皆會顯現，也代表兩條線就是呈現陽性，若只有一條線（對照組）時，則為陰性。從測試到到結果生成，預計可在15分鐘內完成，初步結果顯示此快篩試劑，對其他人體冠狀病毒、腺病毒、呼吸道融合病毒、A型流感病毒等呼吸道相關病毒及腸病毒，都不會有交叉反應，快篩檢測靈敏度至少為62.5ng／mL。
▼▲國衛院與國防醫學院合作快篩試劑流程說明。（圖／記者花芸曦攝影）
共同合作開發的國防醫學院預防醫學研究所謝博軒所長表示，因單位身分特殊，此次說明會是罕見現身說明，幫助中央疫情指揮中心防疫，是任務之一。此快篩試劑靈敏度可達1.95至3.9ng/mL，越靈敏代表即使檢體量少，也能準確檢測結果。雙方8日具辦非專屬授權技術說明會，徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗的上下游廠商，進行技術移轉，期盼接棒廠商快速完成產品開發，讓產品能夠儘快上市，讓國家防疫再進一步；未來，還需以病患檢體進行更精進的敏感性及精確度之測試，也還要經過TFDA的審查才可以上市。
▼國衛院與國防醫學院合作快篩試劑流程說明。（圖／記者花芸曦攝影）
看更多 武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎）疫情 最新報導： https://bit.ly/37gsay1
★ 三立新聞網提醒您：
防範武漢肺炎，肥皂勤洗手、必要時戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的場所、避免接觸禽畜類動物！
回國若身體不適請主動通報，14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線，並戴上口罩儘速就醫，務必告知醫師旅遊史。
※ 免付費防疫專線：1922、0800-001922
5 顆 
10 顆 
15 顆 
20 顆