記者陳弋／台北報導
衛福部疾病管制署今（30）日證實已和高端、聯亞2家國產疫苗廠簽約，每家採購500萬劑（含開口合約），最多各採購1000萬劑。外界質疑國產疫苗未進入第三期試驗恐有安全疑慮，中央流行疫情指揮中心夜間發布新聞稿指出，我國也是在AZ和莫德納疫苗未完成第二或第三期臨床實驗之際即進行預先採購，且因目前國外疫苗供應時程難以確認，採購國產疫苗較能掌控供貨時程。
▲指揮中心證實已和高端、聯亞簽約，各採購500萬劑疫苗，並視未來需求，納入後續擴充每家各500萬劑疫苗。（示意圖／翻攝自Pixabay）
指揮中心指出，疾管署已在今年5月28日和高端疫苗生物製劑有限公司及聯亞生技開發股份有限公司簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，每家各500萬劑疫苗，並視未來疫情需求，納入後續擴充每家各500萬劑疫苗。等到這兩家疫苗廠完成第二期試驗後，儘快取得緊急使用授權（EUA），並在7月開打。
指揮中心表示，疫苗自製自用是國家既定的政策，未來新冠病毒（COVID-19）流感化是必然的趨勢，國家必須掌握新冠疫苗為戰略物資，本次所有疫苗，包括政府之前對外採購的國外疫苗，都是「預採購模式」。針對部分輿論質疑國產疫苗未能進入第三期人體試驗即申請EUA恐有安全疑慮一事，指揮中心強調，當初AZ（AstraZenca）及莫德納（Moderna）疫苗也是在第二或第三期臨床實驗未完成前，即進行預採購。
指揮中心強調，考量疫苗接種涵蓋率是充分發揮防治效益的關鍵因素，因此以涵蓋我國人口的65%為規畫，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，需要3000萬劑。目前已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2000萬劑，須再採購1000萬劑。截至5月28日衛福部取得87.66萬劑進口疫苗，但評估現階段國外疫苗供應時程難以確認，相較之下，採購國產疫苗可確實掌控疫苗供貨時程。
指揮中心指出，因全球疫苗生產原物料短缺，疫苗的生產及檢驗至少需要2到3個月的作業程序，為避免因等待疫苗研發程序完成，屆時無法購得原物料而喪失即時生產疫苗的時機，基於保障國人最佳利益前提下，以預購模式向國內外廠商採購新冠疫苗，以預先保有所需的疫苗數量，方便廠商在取得專案核准製造許可後，儘速提供國人接種。
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