記者陳弋/台北報導
聯亞藥昨(27)晚公布UB-612新冠疫苗二期期中分析報告,表示安全性與耐受性良好,還稱該疫苗所引發的免疫反應可應對印度變種病毒(Delta)。聯亞藥表示將在本月底遞交相關文件給食藥署,申請緊急使用授權(EUA)。國人也關心早在6月15日遞件申請EUA審查的高端疫苗,食藥署長吳秀梅證實,高端尚有一些技術性文件未繳交,他們愈快送件,EUA就能愈早進行。
▲食藥署證實高端仍有部分文件尚未補齊,愈快送來才能愈快展開EUA審查。(圖/翻攝自賴清德臉書)
蔡英文總統日前在高端疫苗第二期人體試驗未解盲之際,宣布預計7月底可望展開首波國產疫苗供應,引發一連串批評。蔡總統事後強調,7月只是一個目標,當初是「希望」7月底能供應第一波國產疫苗,而不是說我們一定可以在何時打到高端疫苗,因為當時還未解盲,不知道最後會不會成功,只是希望如果順利,在7月底能夠供應第一批。
高端疫苗背負著蔡總統和國人的期許,已在6月15日向食藥署申請新冠疫苗的緊急使用授權審查。高端表明,與此同時會爭取國際認證,申請執行第三期臨床試驗。
國人想要在7月接種高端疫苗,如今卻仍有變數。食藥署長吳秀梅告訴《三立新聞網》,目前高端確實還有部分技術性文件尚未補齊,至於國人7月是否確定打不到高端疫苗,吳秀美不願置喙,僅稱「高端愈快把文件送過來,我們就可以儘快展開EUA審查」。
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