泰廠AZ未列WHO緊急使用清單？阿中：將檢驗封緘把關

記者簡浩正／台北報導

疫苗好消息！我國自購的AZ疫苗於今（7）日從泰國運抵台灣，但傳出該廠製造的疫苗未獲世界衛生組織（WHO）、歐洲藥品管理局（EMA）核准。對此，指揮中心指揮官陳時中今強調，選用的是有「WHO緊急使用授權的疫苗」，而個別廠的部分，會經過詳細封緘檢驗後，才會讓大家施打。

陳時中今在疫情記者會上表示，相信此訊息大家都知道了，今天下午3點40分左右，我國所購之62.6萬劑AZ疫苗會抵台，這批疫苗有效日期到10月30日，抵台後會進行封緘檢驗。

▲對於疫苗，陳時中說抵台後都會檢驗封緘把關。（圖／翻攝自指揮中心直播）

指揮中心說明，本批疫苗為我國與供應商（阿斯特捷利康公司）採購之一部分，首批11.7萬劑已於3月3日到貨，第二批今日抵台疫苗完成通關程序後，將直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業，再提供COVID-19接種計畫所列實施對象接種。

不過，有媒體報導，據WHO公布的新冠肺炎疫苗認證進度，AZ疫苗部分，目前只有歐洲、韓國製造的成功列入緊急使用清單，泰國廠尚未送出認證，消息一出，讓外界相當憂心。

對此，陳時中表示，對於各廠的技術性資料要另外查詢，但關於選用疫苗部分，會是在WHO有EUA認證的，至於個別廠，等待資料到了後，會經過詳細的封緘檢驗，才會進行施打，請民眾放心。