默沙東新冠口服藥台3期試驗　阿中讚許：對我們很有吸引力

記者簡浩正／台北報導

台灣今年底將有機會引進新冠口服治療藥物！新冠肺炎（COVID-19）全球疫情未歇，除已累積1億8000萬人染疫外，我國截至本月9日也已逾1萬5000人確診，其中1萬3935例為本土病例。而要對抗新冠疫情，除了疫苗外，治療藥物也成為戰略物資。而台灣今起將協助國際藥廠默沙東（MSD）在台大醫院、部立桃園醫院進行新冠口服治療藥「Molnupiravir」臨床3期試驗。外界好奇，後續產量？

對此，指揮中心指揮官陳時中，今（10）日在疫情記者會上證實此事。他說，量產部分難以估計，此藥物經大家評估有價值及方便性，「因為他是口服」，對新冠輕症者防止變為重症有效果。他說，「我是抱持肯定態度」，但此藥還要相關臨床試驗驗證，是否有成效後續還得掌握。

不過陳時中也強調，此藥為口服，對我們來說是最有吸引力的地方。

▲陳時中回應疫情與治療研究訊息。（圖／翻攝自指揮中心直播）

美國政府在今年6月宣布和藥廠默沙東（MSD）達成新冠口服治療藥「Molnupiravir」採購協議，待該抗病毒藥物取得FDA緊急使用授權，將以12億美元購買170萬份療程。而該款口服抗病毒藥物，現正在全球展開第3期臨床試驗，傳出台灣搶得先機，與日本、菲律賓成為亞洲進行臨床試驗的「唯3國家」。

對此，衛福部醫福會執行長王必勝9日證實此消息，表示默沙東藥廠台灣分公司向台大醫院（台大）、部立桃園醫院（桃醫）的臨床IRB（人體試驗倫理委員會）相關申請已完成，自10日起（最遲於週日開始）將於台大、桃醫進行默沙東Molnupiravir藥臨床3期試驗，衛福部將全力協助試驗，並期望該藥秋天結果順利出爐、年底量產後引進台灣，治療我國新冠輕、中度症狀患者，減低患者重症死亡機率。

據了解，Molnupiravir為一款口服抗病毒藥物，主要用於治療輕度至中度的新冠早期確診病患，療期約5天；經研究顯示，可以抑制多種病毒的RNA複製。默沙東藥廠台灣分公司也發出聲明，表示執行跨國臨床試驗著實不易，特別感謝衛福部全力支持；爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成，啟動該新冠口服抗病毒藥物Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗，達成產官合作。