生活中心/許珮絨報導
高端疫苗本月19日取得緊急使用授權(EUA),衛福部食藥署正式核准高端疫苗專案製造,然而相關審議過程卻頻遭各界質疑;對此,指揮中心指揮官陳時中今(21)表示,審議資料和記錄預計2周內公布,但較敏感的資料會等聯亞疫苗審完再公告。
▲高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造申請案過關。(圖/翻攝自高端疫苗網站)
食藥署18日邀集專家討論高端新冠疫苗專案製造申請案,有鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於AZ疫苗,且血清反應比率遠大於標準要求,因此核准高端疫苗專案製造,適用20歲以上成人接種2劑,間隔28天;然而由於審查過程並未公開,引發各界質疑黑箱作業。
對此,陳時中今下午在記者會中表示,高端疫苗的審查紀錄預計2周內對外公布,但考量到部分資料提早公布可能會有不公平之處,所以敏感資料會待聯亞疫苗審查完畢再公告,不過他承諾大部分高端審查資料會在2周內公布。
陳時中日前指出,政府和高端疫苗簽有預採購合約,由於剛剛通過EUA,指揮中心還要進一步了解高端疫苗的儲備量、生產量,以及食藥署後續的檢驗和封緘速度,才能概算產量和時程,有最新消息會再公布,初步認知是8月份應該就能少量供應。