日進口青光眼藥水不純物超標　32萬瓶10／7前回收

衛福部食藥署今（14）日公布，日本進口、用於治療青光眼或高眼壓的「大塚美特朗持續性點眼液」，有9批、約32萬瓶即期品，因有自然產生的不純物超標，須於10月7日前回收完畢。

▲「大塚美特朗持續性點眼液」有32萬瓶即期品因有自然產生的不純物超標，須於10月7日前回收完畢。（圖／中央社）

衛生福利部食品藥物管理署今日公布藥品回收訊息，台灣大塚製藥股份有限公司的「大塚美特朗持續性點眼液2%」，用於治療青光眼或高眼壓，有9批藥品因進行持續性安定性試驗時，類緣物質偏離廠內檢驗規格，所以啟動回收。

食藥署藥品組科長洪國登接受媒體電話聯訪表示，該款眼藥水的原產地為日本，本次是日本原廠檢測發現有異狀，包括批號：9F75LV2、9F74LV2、9F73LV2、9A93LV2、9A92LV2、9A91LV2、8I96LV2、8I95LV2、8I94LV2，共9批，有32萬瓶必須回收。

洪國登說，類緣物質即為不純物，是藥品製程中自然產生的物質，並沒有明顯危害，但上述9批即將到期的藥品仍因不純物超出標準必須回收。

洪國登表示，此款點眼液有健保給付，每年國內用量約33萬瓶，本次啟動回收的藥品批號都是即期品，而市面上有新批號的藥品供應，故不會影響國人用藥。

食藥署提醒，民眾勿自行任意停藥，若對用藥有疑慮者，應速回診與醫師討論處方其他適當藥品，目前已要求廠商應於10月7日前完成回收作業，並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。