雙胞胎罹恐怖罕病「失控狂咬自己」　曾有4歲童血肉模糊亡

大陸中心／周羿彣報導

中國河南省兒童醫院有一對8個月大的雙胞胎男嬰，罹患了罕見疾病「自毀容貌綜合症」，會先咬破嘴唇、舌頭，接著失控咬自己、咬人、咬壞衣物等，這種案例在中國僅有200例，只要媽媽攜帶隱性基因，只要生下兒子就會罹病。江蘇揚州也曾有一個家族集體罹患這個疾病，一共6名男嬰全數夭折，死前還會把自己咬得血肉模糊。

▲罕見疾病「自毀容貌綜合症」患者會失控啃咬自己。（示意圖／Pixabay）

根據《都市報導》、《新浪新聞》報導，中國河南省兒童醫院一對8個月大的雙胞胎男嬰罹患一種罕見疾病，名為「自毀容貌綜合症」，患上這個病的孩子會先咬破嘴唇、舌頭，然後逐漸發展到「不可控制」的咬傷手指、咬人等自殘行為。這種疾病只有男性會罹患，只要媽媽攜帶隱性基因，一生下男孩子就會患病，目前全中國只有200例左右，而雙胞胎哥哥也在23日上午10點左右進入移植倉進行手術。

事實上，中國媒體曾在2019年報導江蘇揚州一個罹患此病的家族，30多歲的張姓女子懷孕時向醫師訴苦，表示自己家族有一個「魔咒」，誕生的男孩子都活不長，自己也曾生過一個兒子，但4歲時卻因病而死，這已經是家中夭折的第六個男孩，生前都會把自己咬得滿身是傷，因此家族都被村民瞧不起，還稱他們家「中邪」了。

台灣罕病基金會網站也介紹這種罕見疾病，自毀容貌綜合症又被稱為「萊希－尼亨症候群（Lesch-Nyhan氏症候群）」，患者出生時發展通常正常，會在3到6個月開始出現肌肉張力下降、發展遲滯現象，幼童可能會有肌肉不自主異常收縮、廣泛性肢體障礙、痙孿等，2到3歲左右會咬嘴唇及舌頭，嚴重時會出現咬手指及撞頭等自殘行為，學習方面則會出現注意力不集中、智能障礙及失語情形，目前是以症狀治療為主。

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