▲莊人祥說明目前口服藥僅使用約20人份的原因。(圖/指揮中心提供)
生活中心/蕭宥宸報導
為緩解國內醫療量能負擔,我國於今年初,分別向美商默沙東和輝瑞進口新冠肺炎口服藥,5千人份莫納皮拉韋(Molnupiravir)和2萬人份Paxlovid;中央疫情指揮中心發言人莊人祥今(13)日表示,到目前為止的用量不多,大約僅20人份左右。
針對口服藥已使用量僅約20人份,莊人祥說明,可能是因為目前的感染人口都比較年輕、症狀也都非常輕微,這與各國經歷的情形類似,「其他國家可能也是進口了非常多的口服藥,預期1個月可以用個幾萬份,但後來才發現只用了幾百份」。
指揮中心指出,莫納皮拉韋之療效及安全性已有部分證據支持,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用,以治療輕度至中度感染且有重症危險因子之高風險患者,降低個案轉重症的風險。
至於輝瑞Paxlovid,台灣感染症醫學會理事長王復德曾指出,根據臨床試驗結果顯示,該藥品在非住院的高風險病患中,能大幅降低住院和死亡風險達89%。此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童,且具有重症風險因子的輕度至中度確診者使用。
指揮中心指出,依據國際研究顯示,新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右,但其中約9%的患者可能惡化為重症,主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病,以及懷孕等,且其病程演化迅速,甚至導致死亡。
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