記者李鴻典/台北報導
▲台北松山機場出入乘客配戴口罩與防護面罩。(圖/中央社)
在忙著放暑假的時候,也不要忘了關心仍在變化的疫情!指揮中心今(17)天公布,國內新增24,325例COVID-19確定病例,分別為24,196例本土個案及129例境外移入;另確診個案中新增73例死亡。北市聯醫主治醫師姜冠宇則是指出,BA.5在美國成為主要流行株,日本韓國也有此趨勢,已經在亞洲打敲門鐘了;印度等地則有BA.2.75開始異軍突起,剛燒退的台灣要準備哪些事項呢?
姜冠宇醫師今(17)天在臉書發文寫下,從最近YourLocalEpidemologist摘錄連續三篇的整理:
1. 重複感染在下一波預期更多案例,要有心理準備
2. 服用抗病毒藥物仍有可能反彈復陽,仍需要採取措施
3. BA.2.75要注意,它有可能是伏筆
OMC再感染多久之後會再發生?姜冠宇醫師指出,再感染最快的紀錄,是第一次感染20天後;從BA.1之後就要再感染BA.1就可以做得到,中位數是26天,甚至比BA.1再感染BA.2的中位數36天更短。他表示,丹麥一篇從去年11月中只做到今年2月中的再感染研究,都是抓60天內,180萬人中有1,739人再感染,雖然比例不高,但是由此可見,再感染不一定需要不同序列!比較兩者再感染的PCR CT值則沒有太大差異(中位數都是26以上,不算是太高的病毒濃度),但是未來是否有所謂的「再感染節奏」?(每隔多久再感染一次)這些預測受制於時間、病毒變異,和是否要繼續推出加強針。
再感染症狀會比較嚴重嗎?姜冠宇醫師指出,說法有分歧。有很多早期研究都認為症狀不會變嚴重,但是要注意那是Delta之前,在OMC之後諸多風向仍未明,包含後遺症。但是要注意的是,有些預印本研究顯示二次再感染較為嚴重,有可能是這些族群原本就比較脆弱,未必適合所有族群,尤其是有接種疫苗的族群;
像是華盛頓大學退伍軍人研究的預印本,研究中平均62歲,25%是吸煙者,80-90%未接種,30-40%患有糖尿病,19-26%患有心臟病。對於高風險族群,再感染的整體相對風險是確實較高,當BA.4/5 正在病例激增時,就應該要當心。雖然葡萄牙的住院人數終於達到頂峰並正下降,但是其他歐洲國家的住院人數仍繼續上升。綜合以上,這也是為何面對BA.5,高齡建議打追加第四劑的原因。
▼▲剛燒退的台灣要準備哪些事項呢?(圖/翻攝自姜冠宇醫師臉書)
服用抗病毒藥物者治療後仍有症狀,仍要做快篩測試並採取措施!姜冠宇醫師進一步說明,美國當初發現有2%在服用Paxlovid 之後,仍會復陽,大約是在治療後第10-14天會發生反彈,現在正式認為Paxlovid,估計有5-10%的人會反彈復陽。這與OMC開始有Q189K的蛋白序列變異逃避藥物結合點。如果是這個原因,再次服用相同藥物可能就未必有效益,在Paxlovid之後測試為陰性,如果快篩檢驗量能足夠,應有繼續測試的SOP。「如果服用藥物的您再次轉為陽性,請假設您再次具有傳染性,要對自己採隔離取措施直到您轉為陰性」。
關於BA.2.75,G446S變異是次世代疫苗潛在痛點,姜冠宇醫師表示,在印度,所有人的目光都集中在一個新的變體上:BA.2.75。在5月底首次被發現後,它迅速佔據了主導地位,現在佔病例的25% ,大多數樣本來自孟買。他指出,印度的測試數據其實還不夠大量,但BA.2.75似乎勝過BA.5和BA.2,這意味著它有可能引起一波浪潮,並且很重要。BA.2.75病例已在澳大利亞、新西蘭、英國和德國等其他國家發現,但目前比例仍然少。與BA.2相比,BA.2.75在刺突蛋白上攜帶了八個額外的突變。有兩個突變特別值得關注:G446S和R493Q。G446S是最有效的抗體逃逸位點之一。
這會是著重在F486和L452的次世代疫苗的潛在威脅,姜冠宇醫師說,但是現階段瘋狂追逐子變體變異未必是有效益的,因為變太快。我們的目標應該是自最低可及成本下追求最大保護,這才是次世代疫苗的切入點。
姜冠宇醫師寫下結語表示,以上是幫大家複習,「但是我相信是台灣至少還是可以度過寧靜的7月直到8月中」,基本上我們已經取消登機前48小時之內的PCR陰性證明,另外境外移入也僅是3+4,別國有什麼狀況,還是會反映到我們這裡來;很多該調整的上一波就調整過了,他認為,想這次再來不會有什麼滾動調整,「我們把自己該做的功課做好,代價就可以降到最低,共勉之」。