高端疫苗還沒國際認證　李秉穎喊「很可惜」：WHO做事慢

記者簡浩正／台北報導

▲ 李秉穎今出席「新冠肺炎對兒童及家庭之影響」研討會。（圖／翻攝自中華民國兒童健康聯盟直播）

新冠疫苗採購近日成年底選戰攻防議題，台大醫院小兒部醫師、衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎指出，我國產疫苗高端參加世界衛生組織（WHO）團結試驗，但至今沒有結案、疫苗遲拿不到國際認證，雖然終究會有資料出來，「但WHO做事太慢了」。

中華民國兒童健康聯盟今上午舉辦的「新冠肺炎COVID-19對兒童及家庭之影響」研討會，針對現有的莫德納、BNT輝瑞、AZ、Novavax、高端疫苗分析預防及保護重症效果，包括衛福部長薛瑞元、立委邱泰源、李秉穎等人皆受邀參加。主講新型新冠疫苗在兒童使用議題的李秉穎，先是提到「我很不喜歡mRNA疫苗」，認為mRNA疫苗可能經由血液「亂跑」，在全身各器官引起炎症反應，包括心肌炎。

李秉穎解釋，mRNA疫苗及腺病毒疫苗，都是打進細胞內，代謝製造後產生S蛋白、附著於細胞膜表面，讓人體免疫系統進行辨識，引起T細胞反應。不過他憂心打進細胞的過程，不一定只進入肌肉細胞，也可能進入血液細胞，「有可能全身跑」，早期其他款RNA疫苗實驗發現，所有器官都可能存在，從肌肉最多、接下來是淋巴腺，另外肝臟、脾臟、睪丸、腦部也都有，因此有可能發生心肌炎、全身發炎等問題。

而對比腺病毒疫苗和mRNA類疫苗，他個人最喜歡次單位蛋白疫苗，目前國內的新冠疫苗中，屬於次單位蛋白疫苗的有國產高端和Novavax疫苗，「雖然技術最古老，但最沒有安全顧慮」。他並認為高端是「很可惜」的疫苗，因為抗體高度比較中，預期高端應和Novavax差不多，像是Novavax可達90%保護效果，高端約80到90%；他認為高端「又安全又有效」，但因「非學術因素」而飽受外界批評。

對於高端近期參與WHO試驗，但尚未得到國際認證。李秉穎說，一開始WHO要求要做三期臨床試驗，但現在已不要求，高端加入團結試驗後理應在3到4個月前就可結案，只是聽說WHO自己將計畫延長一倍，可能是要研究疫苗重症保護效果，所以延到現在才做資料分析，「終究會有資料出來，但就是因為WHO做事太慢」。