搶救惡「視力」！保瑞再報喜　孫公司景德通過美FDA查廠

記者吳康瑋／台北報導

▲保瑞宣布旗下孫公司景德製藥，已接獲美國FDA正式之查廠報告。（圖／記者吳康瑋攝）

保瑞（6472）再報喜！團隊宣布旗下孫公司景德製藥已接獲美國FDA正式之查廠報告，說明景德製藥桃園廠區通過美國FDA藥證核准前查核(PAI)，此次查核為安成所委託生產的兩個眼藥專案，此兩項眼藥專案美國過去12個月IQIVA銷售金額為4.92億美元（至2022年10月），景德製藥桃園廠區是台灣唯一通過美國FDA查廠的處方用藥眼藥製劑廠；未來將可繼續接受客戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞指出，隨著3C產品使用人口與時間日益增加，眼睛長期直視3C產品螢幕造成的慢性刺激及負擔，也造成罹患眼部方面疾病人數增加的趨勢。根據調研機構GII的統計資料指出，2020年全球眼科藥物市場規模達到367億美元，在預測期內，市場預計將以 8.5% 的複合年增長率增長，到 2028 年將達到 704.9 億美元。

法人表示，景德製藥是保瑞併購安成案其中一塊重要併購指標，此次通過美國FDA查廠的重要指標性意義在於，保瑞在併購後對於系統、人員及品質的整合再度完成一個美國FDA通過的眼藥廠，不僅提升保瑞CDMO的能力及知名度，也實現併購安成使保瑞擴展到高毛利、低競爭的熱門眼藥市場。