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席琳狄翁罹患罕病實況曝光!淚述病發「痛苦抽搐」歌迷心疼哭翻

娛樂中心/綜合報導

席琳狄翁勇敢公開自己罹病全紀錄片《我是:席琳狄翁》。(圖/美聯社/達志影像)

▲席琳狄翁勇敢公開自己罹病全紀錄片《我是:席琳狄翁》。(圖/美聯社/達志影像)

加拿大流行樂壇天后席琳狄翁(Celine Dion)曾唱紅許多膾炙人口的世界名曲,也曾來台舉辦萬人演唱會,然而在2022年底她宣布罹患「僵硬人症候群」(Stiff-Person Syndrome,簡稱SPS),並因此取消2023到2024年的多場世界巡演。她將對抗罕見神經系統疾病經歷拍成紀錄片《我是:席琳狄翁》(I Am: Celine Dion),片中席琳狄翁發病時痙攣10分鐘的痛苦情況,讓廣大粉絲看了紛紛不捨心痛流淚。

席琳狄翁罹患罕見疾病「僵硬人症候群」發病時相當痛苦。(圖/翻攝自臉書影片)

▲席琳狄翁罹患罕見疾病「僵硬人症候群」發病時相當痛苦。(圖/翻攝自臉書影片)

該紀錄片於6月25日正式公開,其中一幕中,席琳狄翁在接受物理治療時肌肉嚴重痙攣,讓她難以動彈,手指也無法自然伸展。她強忍淚水,然而表情顯得十分辛苦。醫護人員在旁見狀,隨即為她注射鼻內藥物才得以稍微緩解。

席琳狄翁親述自己的狀況。(組合圖/翻攝自臉書影片)

▲席琳狄翁親述自己的狀況。(組合圖/翻攝自臉書影片)

接著在床上休息10分鐘後,席琳狄翁才終於勉強坐起來,她坦言每當發生類似事件,都會覺得很尷尬,感覺像無法控制自己的身體。即便如此,席琳狄翁強調她希望日後能繼續唱歌跳舞。並表示,無論如何都會有後備計劃,即使不能跑步也會慢行,就算不能再步行,也會往前爬行,絕不停止。

「僵硬人症候群」是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病,治療僅能緩解疾病可能導致的軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬等症狀,《我是:席琳狄翁》在片段公開後,歌迷們紛紛心疼不捨落淚,許多網友紛紛為她加油打氣,稱讚她的勇敢與堅強。該紀錄片已正式在串流平台Prime Video上架,讓全球觀眾一睹席琳狄翁的抗病歷程和不屈精神。

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