生技股添新兵！搶攻核子醫學新藍海　吉晟生估7／25登興櫃

記者王翊綺／台北報導

▲吉晟生（7762）預計於7月25日登錄興櫃。圖為（左起）董事長楊朝堂、總經理林亮光。（圖／記者王翊綺攝影）

台灣首家經衛福部及核安會雙重認證的核子醫學藥廠、專業核子醫學藥品公司吉晟生（7762），預計於7月25日登錄興櫃，主要產品為PIC/S GMP無菌製劑、製造分子影像藥物（放射性藥物）及銷售，目前共取得6張食藥署放射性藥品藥證（癌症診斷產品），在熟悉數項關鍵製造藥物技術、並具備開發製劑技術平台之基礎上，將自行開發製程或與國外研究機構合作研發具有經濟價值之放射性核種。

隨著全球大型藥廠近期收購放射藥廠消息不斷，核子醫學製藥儼然成為製藥業的新焦點與新藍海。吉晟生主要產品為「核醫正子藥品」，以正子斷層攝影用藥品的研發與應用為主，項目包括氟去氧葡萄糖「氟-18」注射劑（FDG），用於評估心臟、肺臟、腦部的葡萄糖代謝狀況，以及癌症的診斷、分期和治療監測；腦部正子斷層掃描造影顯影劑（Florbetaben），用於提供認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症的評估及其他導致認知降低原因的評估時使用；以及「氟-18」氟化鈉注射劑（NaF）可偵測骨骼活性區域變化，用以評估、發現全身骨骼的創傷或疾病。

此外，目前核醫新藥主力則包括「阿茲海默症核醫檢測新藥」及「Radio Drug Conjugate；RDC：核醫癌症精準治療藥品製造 」。前者在2024年末新一代阿茲海默氏症抗體治療藥在台灣上市後，隨著檢測與治療的需求將有增額的成長；後者則接受委託製造尚未引進台灣之核醫新藥以供臨床研究用途使用，運用其發射的射線能量可集中在病變組織中直接殺死目標細胞，同時在組織內有一定的作用範圍，對稍遠的正常組織則不會造成明顯損傷特性，達到精準治療的效果。

展望未來，吉晟生指出，隨著國內人口結構老化趨勢，老年人口對核醫需求不斷增加，吉晟生的核子醫學製藥的發展，從傳統檢測藥品製造到國際核醫新藥引入，並轉型為癌症精準治療藥品製造，下一步將是與國際接軌。

吉晟生自2011年來，已累積了13年核子醫學製藥經驗，透過產能的優化、設備升級、國際藥廠營運管制系統的導入、核醫藥品專業人才的培養、專業運送量能的提升，邁入資本市場。目前取得竹南土地，近期將啟動第二藥廠之興建，以進行 「新核種開發與新藥品製造」準備，除了滿足國內醫療院所之需、新開發之核種更可望加入國際供應鏈。

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