少女罹罕病「格林巴利症」！患病機率十萬分之一　治療針劑5天25萬

記者鮑琇微、林俊華／基隆報導

基隆一名國二女學生自從去年11月施打學校的國光流感疫苗，就開始感到頭暈腹痛，症狀延續好幾個月沒有緩解，期間看遍門診都沒找出病因，一直到前往北榮做椎間骨穿刺，才確診是罹患「格林巴利症」，讓媽媽很心痛，龐大醫療費用更是將一家人壓得喘不過氣，對此疾管署說正在評估。

少女母親：「一年了，我真的快撐不下去，去打個疫苗到後來變成這樣。」

鏡頭前情緒潰堤媽媽很心痛，沒想到一針流感疫苗，卻讓女兒罹患罕見疾病。

少女母親：「妳坐一下。」

花季少女卻得依靠助行器才能勉強行走。

自從2023年11月在學校施打了國光流感疫苗，女兒就開始頭暈腹痛併發四肢無力，症狀持續好幾個月，看遍門診也找不出病因，最後在北榮終於找出答案。

少女母親：「從椎間骨穿刺，抽腦脊髓液出來驗，後來才說她得了格林巴利症候群。」

而這格林巴利症屬於急性周邊神經病變，患者會出現四肢無力、肌張力下降等症狀，最嚴重可能導致癱瘓，罹患機率只有十萬分之一，目前治療方式有血漿置換術及免疫球蛋白2種，血漿置換術風險高而免疫球蛋白要價不斐5天就要花費25萬元，不只醫藥費高昂、女兒在就學和人際關係也面臨困境。

少女母親：「沒辦法去學校一直請假，（同學）講一些閒言碎語，然後私底下小團體講她什麼的，又被同學看到截圖出來給她。」

女兒身心受創情緒低落，媽媽看了好心疼只好向外界求援。

基隆市衛生局長張賢政：「教育處也已經在幫學生申請，如果不方便到學校就學是不是可以在家裡面就學。」

不只協助就學問題，衛生局也表示將調閱病歷送往疾管署申請要害救濟，希望能讓少女生活重回正軌。