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世紀病毒伊波拉突變 科學家:致命程度是原先4倍

國際中心/綜合報導

2013年底從西非開始爆發的伊波拉病毒災情,截至2016年初就已經造成11,315人死亡,2014年時甚至一年之間就奪走了7,905條人命。專家認為,會造成如此規模的災害是因為人口流動、崩潰的公共衛生系統、官方的疏忽、危險的埋葬習俗等一系列因素導致的。但日前有新的研究提出另一種解釋:「病毒可能已經對人類的免疫系統,發展出一種致命的新武器。」

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▲(圖/攝影者wjgomes, Pixabay CC License)

根據《紐約時報》報導,3日在《Cell》雜誌上發表的研究報告中,兩個科學團隊的報告指出:「基因的突變,可能會提高病毒入侵人體細胞的能力,這將使伊波拉病毒成為更致命的病毒。」研究人員目前尚不了解病毒是如何運作的,但幾個證據顯示伊波拉病毒的基因突變,將會擴大疫情影響的範圍。而且這個令人沮喪的發現就是:「感染了『突變版伊波拉』的患者,比起原先的伊波拉患者更容易死亡。」

麻薩諸塞大學醫學院(the University of Massachusetts Medical School)的病毒學家Jeremy Luban博士表示:「很難逃避這個結論,它(病毒)的確展現了對人類宿主的適應能力。」

醫生 示意圖https://www.pexels.com/photo/clinic-doctor-health-hospital-4154/

▲醫療人員示意圖,非當事人(圖/攝影者Pexels, Pexels CC License)

科學家懷疑,造成西非大規模疫情的源頭,是原先在非洲蝙蝠這類的動物宿主間傳播的伊波拉病毒,因為不知名原因,在2013年12月感染了一位住在幾內亞村莊的小男孩。隨著西非疫情的蔓延,哈佛大學(Harvard University)計算生物學家Pardis C. Sabeti博士和團隊開始與獅子山共和國當地的醫生合作,研究人員迅速為分離來自78位患者的99個伊波拉病毒的基因組,進行DNA測序分析。

兩個非洲小孩https://pixabay.com/en/kids-children-boys-friendship-474729/

▲非洲孩童示意圖,非當事人(圖/攝影者deinarson , Pixabay CC License)

他們的分析結果顯示,伊波拉病毒會迅速從一個受害者轉移到另一個受害者,並且不斷取得新突變,而且這些病毒會採用某種未知的方式,快速複製自身。Sabeti博士表示:「我們只知道病毒突變了,或許這些變化並不意味著任何事情。」而這種可怕的「突變版伊波拉病毒」有七種基因編碼蛋白質,無論哪一種研究人員被改變,它最終仍然可以產生與之前完全相同的蛋白質,或者功能相似的新蛋白質。

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▲骷髏示意圖(圖/攝影者elianemey, Pixabay CC License)

Sabeti博士跟同事們,繼續分析了約1,489個伊波拉病毒的基因組,試圖追踪這種病毒在演化過程中的新發展,他們從2014年3月31日在幾內亞收集的病毒樣品中,觀察到疫情大爆發的關鍵時刻,出現了一個被稱為「GPA82V」的突變因子。而當這種攜帶「GPA82V」的「突變版伊波拉病毒」在西非國家爆發大量疫情的同時,原本的伊波拉病毒,在幾內亞沒過幾個月就被撲滅了。

「GPA82V」的突變,簡單來說就是改變原本伊波拉病毒的「糖蛋白」基因,改變基因後的病毒,將可以生產一些「在接觸到人類宿主細胞時,就可以快速打開一條讓病毒進入細胞的通道」的蛋白質。

為了測試「GPA82V」突變後的影響,麻薩諸塞大學醫學院(the University of Massachusetts Medical School)的病毒學家Jeremy Luban博士創造了一組「與愛滋病毒(HIV)雜交的伊波拉病毒」和另一組「與愛滋病毒(HIV)雜交的突變版伊波拉病毒」,並觀察這些「雜交病毒」感染人類細胞的情形。他們發現,突變病毒攻擊人類和其他靈長類動物細胞的能力十分卓越。而且突變病毒與舊病毒相比,可以感染足足4倍量的細胞,但是對其他物種(例如貓和狗)的細胞並沒有效果。

而諾丁漢大學(The University of Nottingham)的病毒學家Jonathan K. Ball博士和他的團隊,同樣在11月3日發表了另一項研究,他們分析1,610個伊波拉病毒的基因組,並創建了另一種「與小鼠病毒雜交的伊波拉病毒」。實驗結果也證實的確有「GPA82V」突變,他們發現的這種「雜交病毒」則會使原本的病毒,擁有對人體細胞2倍的感染力。

換言之就是這種帶有「GPA82V」突變因子的伊波拉病毒,一旦和其他病毒結合,後果將會不堪設想,Ball博士認為:「『GPA82V的突變』的確出現在西非國家,而且像野火一般的傳播。」

(整理:實習編輯黃逸倫)

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