大陸中心／綜合報導
大陸雲南一名小女孩不幸染上怪病，只要一發病身體便會像蛇一樣捲曲。小女孩的父母表示，小女孩的病是在2015年9月開始發作，但卻遲遲未找到病因，藥物治療也不見成效，只見小女孩的病情每況愈下，父母趕緊帶著女兒到北京治病，最後北大醫院判定小女孩的病是「錐體外徑症候群」，需以手術醫治。
▲小華罹患「錐體外徑症候群」。（圖／翻攝自鳳凰網）
據《鳳凰網》報導，大陸雲南彝族一名叫小華的8歲小女孩，模樣可愛又懂事，十分惹人疼愛，但卻罹患「錐體外徑症候群」，讓她發病時身體就會異常扭曲。怪病纏身讓小華相當無助，不時哭喊「媽媽救我！快叫醫生救救我...」由於病情每況愈下，藥物治療已經沒有成效，醫師建議儘快動手術。
但因小華家境貧窮，在沒辦法負擔醫療費用的狀況下，小華的病情一拖再拖，直至去年底，小華的病情已經非常嚴重，父母才趕緊將小華送醫，並竭盡所能到處籌錢，就是希望救回心愛的女兒。
▲小華發病時，身體就會異常地扭曲。（圖／翻攝自鳳凰網）
尚未發病時，天真的小華經常詢問媽媽自己的病症何時能痊癒，還說她要騎腳踏車、讀書，未來要當一個能治癒怪病的醫師。但這個怪病卻不時折磨著小華，每每當她發作時，都會臉色鐵青哭喊「救我」，父母在一旁看了滿是心疼，甚至爸爸還多次忍不住蹲在一旁啜泣。
▲小華的爸爸忍不住蹲在地上哭泣。（圖／翻攝自鳳凰網）
小華的爸爸是雲南彝族自治州南華縣農村的農民，目前在福建做工，一天的收入僅100元人民幣（約465元台幣），但治療小華的醫療費用已支出超過19萬元人民幣（約88.5萬元台幣），可以說是花光家裡的積蓄。即便生活難過，賺來的錢幾乎全花在小華的治療上，但小華父母都認為，只要孩子能恢復健康就好，再苦都值得！
但有網友認為，紅十字會或是其他國際救援組織應伸出援手幫助小華一家，質疑農村的醫保什麼時候能發揮作用，甚至還怒斥許多醫師根本都是庸醫，「拿了錢卻治不好病，實在可惡」、「好心疼啊，可憐的漂亮女孩」、「真心希望她早日康復！」（整理：實習編輯彭孟卉）
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