「別救我了…」少女患罕病剩19公斤　全身如被千隻蟲啃咬

大陸中心／綜合報導

大陸江蘇銅山縣一名13歲少女徐夢婷，罹患罕見疾病「脯氨酸肽酶缺乏症（Prolidase Deficiency）」，病發時如同被上千隻小蟲啃咬，讓她全身又痛又癢，只能把皮膚抓到流血來止癢。然而夢婷家境並不優渥，全家人為支付龐大的醫藥費，已經花光所有的積蓄，而且此病也無有效療法，懂事的夢婷不想給家人帶來負擔，竟說出「別救我了，省點錢吧！」這句話，讓人相當心疼。

▲夢婷罹患罕病，全身如蟲咬般難受。（圖／翻攝自准海網）

綜合陸媒報導，夢婷在今年3月被診斷出罹患「脯氨酸肽酶缺乏症（Prolidase Deficiency）」，此病出現機率僅百萬分之一，目前還未有治癒的案例。夢婷形容病發時有如「成千上百隻小蟲齊咬，癢到骨頭裡，不抓癢的話很難受，要抓到流血才會比較舒服，但傷口結痂後又會繼續發癢。」

這樣的病症，讓夢婷全身滿是紅斑丘疹，雙腿還有潰爛的抓傷。從小照顧她的奶奶說「夢婷特别懂事，總說殺了我吧，不想給家裡添負擔了，不想再花家裡的錢了。」讓家人相當心疼。

▲夢婷身上布滿紅斑丘疹和傷疤。（圖／翻攝自准海網）

因為夢婷的病在江蘇無法治療，只能來回奔波上海的醫院，夢婷的媽媽說「孩子的病需要營養，上海的物價高，一碗麵要20元（人民幣），夢婷捨不得吃，就說不愛吃想要回家，其實是想省錢。」

目前，夢婷已經和哥哥進行骨髓配對，若配對成功的話，將需要花上50萬人民幣（約新台幣221萬元）的醫藥費。但夢婷的家人已為她花光所有積蓄，根本湊不出這筆錢，希望有善心人士願意捐款，幫助他們治好夢婷的病。