武漢肺炎準新藥「瑞德西韋」臨床試驗傳捷報,指揮中心專家小組諮詢小組召集人張上淳表示,目前已知患者接受治療14天後,逾一半有改善,且發病10天內給藥效果更好。
▲美國研究顯示瑞德西韋能有效改善武漢肺炎症狀。(圖/翻攝自王文傑臉書)
張上淳今(30)日下午在記者會中被問到瑞德西韋臨床試驗初步成果時表示,瑞德西韋的美國原廠透過美國國衛院發起臨床試驗,在亞洲、美國、歐洲也共同進行,台灣雖有參與,但因確診個案數少、能參與臨床試驗的個案數也少,至今只有10例個案加入臨床試驗。
張上淳說,根據美國原廠透露的臨床試驗初步結果,在重症患者分別有用藥5天、10天治療2種模式,但治療成效差不多,因此未來不用每名患者都使用到10天,可望讓更多患者有用藥機會。
研究成果也顯示,參與臨床試驗患者追蹤14天後,約50%至60%症狀有改善,出院率50%至60%,也發現愈早給藥效果愈好,發病10天內、10天後給藥,出院率分別為62%、49%,沒有嚴重副作用,僅少數出現噁心、肝功能變化等副作用,另有3%因肝功能影響停止用藥,目前看來算是有相當好療效的藥物。
外界好奇,中國大陸日前公布的研究指出瑞德西韋沒效,但美國研究卻顯示有效,為何差異這麼大。
張上淳解釋,由於中國大陸進行中的臨床試驗種類相當多,加上新增個案愈來愈少,收案過程中出現競爭問題,導致瑞德西韋並未完整完成臨床試驗,所得到的結果在科學上無法認定是可靠可信得結果,應等到全球性的臨床試驗結果,再來看最終的成果是如何。
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