美國傳染病專家佛奇今天警告，武漢肺炎疫苗經大規模試驗證實安全有效前，就根據緊急使用授權來發放，並非很好的想法，因為這樣可能對測試其他疫苗帶來寒蟬效應。
▲美國傳染病專家佛奇表示，FDA的疫苗方針明確規定，無論是獲得完全批准或緊急使用授權，疫苗都須證明安全且有效。（示意圖／圖取自Pixabay圖庫）
科學家與衛生專家擔心總統川普會為了提高連任機會，要求美國食品暨藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）在11月前推出2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗
美國國家過敏與傳染病研究院（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）主任佛奇（Anthony Fauci）不願評論川普，僅表示匆促推出疫苗有其風險，儘管確有急迫需要。
佛奇接受電訪時告訴路透社：「你不會想看到的是，疫苗在顯示有效前，取得緊急使用授權（EUA）。」
「太早讓疫苗出來的潛在風險之一，就是人們會難以參與其他疫苗試驗，就算不是完全不可能參與。」
包括莫德納（Moderna）、輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）、阿斯特捷利康公司（AstraZeneca Plc）的產品，幾個領頭的候選疫苗近幾週開始大規模臨床試驗，目標是讓數以萬計志願者參加測試。嬌生集團（Johnson & Johnson）上週表示，希望第3期疫苗試驗可涵蓋6萬人。
川普昨天宣布，武漢肺炎痊癒患者的血漿作為治療方法已獲緊急批准；但康復患者的血漿效果尚未經隨機對照試驗評估，他把核准程序政治化的作法引來關切。
至今這場疫情已奪走全球80多萬人命，美國有17萬7000人病故，安全有效的疫苗攸關疫情能否結束，但疫苗專家擔心，白宮或會對FDA施加壓力，要他們在疫苗經過充分測試前，透過緊急使用授權推出。過去廣泛施打的疫苗從未經此方法獲准使用。
佛奇表示，FDA的疫苗方針明確規定，無論是獲得完全批准或緊急使用授權，疫苗都須證明安全且有效。
佛奇說，緊急使用授權通常用在「診斷、預防與治療重病或危及生命疾病，且已知好處大於潛在風險」的產品。
他說，研究顯示安全有效，但FDA尚未對公司行銷應用完成正式評估前，或許可適用緊急使用授權。
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