中國火速批准疫苗上市！「有效率79.34%」遭外媒質疑

大陸中心／許珮絨報導

為因應武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎）在各地掀起的新一波疫情，多國先後宣布批准使用新冠疫苗，中國國務院聯防聯控機制今（31）在記者會上宣布，製藥大廠「國藥集團」（Sinopharm）所研發之滅活疫苗已獲得國家藥監局有條件批准上市，研究數據顯示有效率為79.34%。

▲中國批准國藥集團所研發之新冠疫苗上市。（示意圖／Pixabay）

中國國藥集團30日公布候選疫苗在三期臨床試驗中期的分析結果，有效率為79.34%，但並未提及是基於哪些國家的數據，也沒有提供與有效率相關的試驗細節；國務院聯防聯控機制今在記者會上表示，該款疫苗達到世界衛生組織（WHO）及國家藥監局相關標準要求，已獲得有條件批准上市，而疫苗免疫的持久性和保護效果仍需持續觀察。

據《華爾街日報》報導，國藥集團所研發的兩種疫苗在10個中東及南美國家進行第3期試驗，包含阿拉伯聯合大公國、秘魯、摩洛哥、巴林、埃及和阿根廷等；其中阿拉伯聯合大公國衛生部在本月初時公布疫苗有效率為86%，但同樣沒有揭露臨床試驗的更多細節資訊。

全球各地陸續傳出變種病毒株入侵，許多藥廠正在加緊疫苗試驗及配送進度，除了多國訂購的美國輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）之外，中國藥廠也獲得不少訂單，印尼在本月初已收到來自北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）的120萬劑疫苗，將進行大規模疫苗接種計畫；巴基斯坦也對中國疫苗寄予厚望，11月即撥款1.5億美元下訂。

然而也有國家對中國疫苗採取較謹慎的態度，秘魯一名受試者日前出現手臂痲痺症狀，秘魯政府隨即宣布暫停中國國藥集團疫苗的臨床試驗；巴西衛生監督局（Anvisa）15日在聲明中指出，中國核准緊急使用授權的標準不公開透明，也無法得知中國當局是如何決定給予授權。