列可怕陰謀　潘建志醫師：台灣進中國疫苗，是連想都不該想

記者李鴻典／台北報導

南投縣長林明溱近日開第一槍向中央喊話強調，若中央同意，將動用預備金2500萬向上海採購30萬劑的輝瑞BNT疫苗「復必泰」，連日引發討論，對此，潘建志醫師認為，台灣進中國疫苗，不是不能講，是連想都不該想。

▲南投縣長林明溱是開地方政府第一槍，表示已接洽中國「上海復星醫藥」，準備購買30萬劑德國BNT輝瑞疫苗（圖／翻攝自林明溱臉書）

 
潘建志醫師今（27）天表示，建議政府入主兩國產疫苗公司，高端和聯亞，保障台灣能夠持有通過第三期實驗，優質的新冠疫苗。但反對食藥署在國產疫苗第二期實驗後，跳過第三期，就通過緊急授權發給藥証，開始施打到國民身上。

潘建志醫師說明，新冠肺炎已經流感化，又發源自敵國中國，很有可能由實驗室洩露。為了國家安全，台灣必定要有國產疫苗，國有化是最保險的做法。台灣當然不能用中國疫苗。「飛彈飛機都打過來的國家，給你的減毒疫苗，生產過程故意出包，百分之一的疫苗減毒失敗，等於讓你自己打病毒，省去飛彈和戰機，簡單低成本就滅國」。

台灣進中國疫苗，不是不能講，是連想都不該想。潘建志醫師說，台灣自己的國產疫苗有很多任務，第一是當然是控制新冠疫情，保障國民生命。第二是預防敵國可能的生物戰。第三是手握疫苗成為國際外交的重要籌碼。因此第三期臨床實驗一定要成功，在心理上被台灣人接受，在國際上被美國FDA歐盟EMA認可。要有大規模第三期臨床實驗，才能驗証人體保護力，了解真實世界裏和對照組的副作用比率，才能確定疫苗的有效性和安全性。

拿出優秀的台灣疫苗穩固拓展台灣邦交，真的做到Taiwan Can Help。潘建志醫師認為，在幫助台灣疫苗的同時，也努力進口世界上的優秀疫苗，這也是先進國家的最佳策略。

他指出，先進國家的新冠疫苗，沒有人以第二期實驗血清中和抗體，代替第三期實際對抗病毒測驗出來的保護力，因為國際上對相關研究尚無共識，哪一種血清中和抗體或免疫指標，濃度要多高，才能算有保護力，「這麼新上市的疫苗還不清楚，不能拿流感麻疹那些老疫苗來相比。只有第二期，不行啦~~可以想像會被嫌到爆」。
潘建志醫師說，英國、美國，疫苗高峰時死傷比台灣嚴重十倍以上，也沒有跳過第三級臨床實驗。川普競選時公開給了非常大的壓力，美國FDA死都不讓步。美國FDA甚至在AZ第三期做完五個月到現在，也沒發藥証給大藥廠AZ疫苗。
AZ疫苗第三期實驗，人數高達十萬人，卻沒有發現百萬級別才會出現的血栓，造成許多人包括台灣醫護不願意打，台灣因為此現在防疫正在吃大虧。

他指出，如果國產疫苗在才幾千人參與的第二期後就上市，一個月兩個月期間，打幾十萬劑出問題，或發現效果不好，對台灣的防疫會造成無可挽回的傷害。他提醒，大家還記得許多疫苗出現副作用或瘁死的新聞嗎？去年台灣流感疫苗本來也是排隊打，打了4百萬劑，出現副作用新聞，民眾又不打了。沒有大規模第三期對照組實驗，在民眾打疫苗出現問題(其實是一定會出現)，衛生單位很難去辯護，很難去判定因果關係。
 

而且賭第三期成功風險太高。潘建志醫師指出，一般藥品臨床實驗，第二期通過但第三期失敗比率是百分之50。國外研發初期兩百支新冠疫苗，現在剩下幾支？臨床實驗，失敗是常態。中國科興疫苗在世界各國怨聲載道，就是因為第三期沒有做完就搶著推出。

潘建志醫師進一步表示，輝瑞/BNT一開始做臨床實驗時有兩支疫苗，BNT162b1和BNT162b2，BNT162b1做完第2期後效果不佳就放棄了，只留下BNT162b2做完第3期。輝瑞/BNT不就好棒棒？為什麼一開始要做兩支？因為他們知道失敗率高啊！經過這樣的選秀淘汰過程，輝瑞/BNT才能出頭，成為各國爭搶疫苗。

他建議，台灣可以學習輝瑞，在兩家國產疫苗第二期完成後，看實驗數據，選一家進入第三期，另一家就併購，廠房轉做代工。政治上的幫忙，幫廠商分擔風險算仁至義盡了，但絕對不能施壓專業官員，降低疫苗療效監管的水準。歐美九大藥廠聯合聲名，要求僅在符合監理機關如美國FDA的標準下進行第三期臨床實驗，且獲得效度與安全度的實證之後，才申請緊急授權使用。

潘建志醫師強調，不能賭。健康風險上要保護國民，政治風險上要保護本土執政對抗中國，第三期臨床實驗，一定要做完。政府已經補助國產疫苗廠不少錢了，順水推舟入資過半，合併兩家資源擇優發展，加快完成第三期臨床實驗，去印度做也可以。做好做滿，全世界疫情不會那麼快結束的，三期做完受國際認可，才有機會外銷為原有股民賺實在的股利。二期實驗結束就上市真的太躁進，記得台灣先民說的：吃緊弄破碗。「站在科學這邊」。