科興疫苗獲WHO緊急授權　中國：證明安全有效

中國外交部發言人汪文斌今天說，繼5月7日中國國藥COVID-19疫苗通過審批後，中國科興公司的疫苗再次獲世衛組織緊急授權，證明中國有關疫苗和技術路線的「安全性和有效性」。

▲世界衛生組織（WHO）1日核准中國科興（Sinovac）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗供緊急使用。圖為科興疫苗。（圖／中新社提供）

汪文斌下午在中國外交部例行記者會作上述表示。

他並稱，中國「在自身人口基數巨大，疫苗供應十分緊張的情況下」，已向國際社會提供了超過3.5億劑疫苗，包括向80多個國家提供疫苗援助，向40多個國家出口疫苗，同時中方還與多個發展中國家開展合作生產，迅速推進疫苗的大規模生產。

汪文斌又說，國藥集團首批供應COVID-19疫苗全球取得機制（COVAX）的疫苗，已於5月31日出廠。

他表示，中方將繼續支持本國疫苗企業加強與世衛組織和COVAX的交流合作，鼓勵更多中方企業同國外合作夥伴展開疫苗聯合研發和合作生產等，以實際行動支持和幫助廣大發展中國家獲取疫苗。

世界衛生組織（WHO）1日核准中國科興（Sinovac）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗供緊急使用，這是第2款獲世衛批准的中國疫苗。

根據WHO中文網站新聞稿，這款疫苗由位於北京的科興生物製藥公司生產，中國生物製藥投資。科興疫苗「易於保存，因而非常容易管理，特別適用於資源匱乏的國家」。

新聞稿援引疫苗效力研究結果顯示，這款疫苗可預防51%的接種者出現疾病症狀，並預防100%的研究人群出現嚴重COVID-19和住院治療。

新聞稿也提出，由於參加臨床試驗的60歲以上老年人極少，因此無法估計對這一年齡層的效力。但世衛組織並不建議對該疫苗設置年齡上限，因為隨後在多個國家使用期間蒐集的數據和免疫原性輔助數據表明，這款疫苗「對老年人可能也有保護作用」。

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