科興疫苗保護力51%　緊急使用放寬「3歲以上可接種」

大陸中心／許珮絨報導

中國北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）本月1日獲世界衛生組織（WHO）緊急授權，成為繼國藥之後第2款獲批准的疫苗，近日提出一臨床研究結果顯示，兒童組（3-17歲）接種疫苗之後安全性良好，政府已批准科興新冠疫苗緊急使用年齡範圍擴大到3歲以上的未成年人。

▲中國政府批准科興疫苗供3歲以上兒童及青少年接種。（圖／翻攝自科興生物官網）

綜合中國媒體報導，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東表示，科興在今年初啟動一未成年臨床試驗，目前已完成一、二期，研究結果顯示疫苗對於3至17歲受試者的安全性，和18歲成人組相當，另抗體水平也與成年人一樣。

尹衛東指出，科興將此安全有效性數據上呈給聯防聯控機制和國家藥監局，現在官方已經正式批准科興新冠疫苗緊急使用年齡範圍擴大到3歲以上；至於疫苗什麼時候能在更低的年齡組使用，他說，國家衛健委組織有關專家將根據中國現在疫情需要和人群構成，有秩序推動不同年齡組的疫苗使用。

尹衛東還提到，科興中維一年產能為20億，已向全球提供超過6億劑疫苗，在獲得WHO授權之前，科興已在中國之外的46個國家獲准緊急使用。

科興在巴西、土耳其、印尼、智利等國家進行新冠疫苗第三期臨床試驗，但得出的結果差異甚大，保護力從50%到90%不等；先前WHO表示，該疫苗可預防51%的接種者出現症狀、100%預防接種者變成重症和住院。