Novavax稱疫苗效力逾9成　採用技術與高端聯亞相同

國際中心／林奇樺報導

美國生技公司Novavax在當地時間14日宣布，其所研發的新冠肺炎疫苗在美國及墨西哥經過三期臨床實驗後，疫苗效力達90.4%，這也和之前在英國進行的臨床試驗的疫苗效力及安全性達成一致，而Novavax更宣稱疫苗的耐受性良好，若注射兩劑後就能夠100%預防中度及重度症狀，甚至對於某些變種病毒的疫苗效力更達93.2％，預計將在今年第三季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。

▲Novavax宣稱其所生產的新冠疫苗在第三期試驗中的效力達9成。（圖／美聯社／達志影像）

根據《CNN》報導，Novavax指出，在美國及墨西哥的第三期臨床試驗是在去年12月就開始展開的，副作用和其他款疫苗一樣，都有注射部位疼痛（持續不到三天），以及疲勞、頭痛和肌肉疼痛（持續不到兩天）。Novavax指出，之所以會在英國、美國及墨西哥都進行三期試驗，是因病毒會傳染到不同的大陸、不同的人口，「然而我們仍然看到了非常好的療效」。

Novavax提到，疫苗似乎也對某些變種病毒有效，包括在英國發現的Alpha變異病毒，而在今年3月時Novavax在英國進行第三期臨床試驗，結果顯示，Novavax疫苗對新冠肺炎原始病毒株的防護力達96.4%，而對傳染力更高、更易致病的英國變種病毒B.1.1.7時，疫苗防護力則下滑到89.7%。

Novavax指出，預計在今年第三季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權；Novavax疫苗的技術是利用重組蛋白（recombinant protein）技術生產的疫苗，而我國國產疫苗也是相同的技術，且比起莫德納、輝瑞，Novavax疫苗的儲存條件並不那麼嚴苛，可以在攝氏2至8度冷藏保存或運送，根據日媒《朝日新聞》報導，日本政府打算引進Novavax疫苗，據傳製藥商是武田製藥，預計可年產2.5億劑。

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