記者陳弋／台北報導
國產的高端新冠疫苗才通過食藥署緊急使用授權（EUA）審查，今（2）天首4批26.5萬劑完成檢驗封緘，將交由疾管署配發施打。外界質疑國產疫苗先做好一批等EUA通過，恐有先射箭再畫靶之嫌，中央流行疫情指揮中心對此解釋，在法規允許的範圍協助行政程序縮短，才能加速研發，同時透過預採購分擔疫苗廠的風險，再啟動試量產，「如果EUA沒過或EUA過了但檢驗不合格，政府同樣不會放行」。
陳時中表示，一般來說，疫苗的生產過程起自製程研發與管控、非臨床試驗、臨床試驗、量產、檢驗封緘，但在緊急情況下，我國從去年推動COVID-19疫苗平行加速措施，讓專案諮詢輔導團隊直接進場，避免行政文書往返費時，改成直接開會討論，迅速校正相關資料，讓整體流程更順暢，這些都是在法規內提升行政流程效率的作法。
陳時中解釋，這次國產疫苗研發的過程中，很多實驗採「平行」進行，藉此研發速度加快，可能A做了三分之二就開始做B，B進行到三分之二便進行C，但仍要求A、B、C三者皆通過。以前不這麼做是因為風險較大，因為每項實驗都需要昂貴經費投注，其中一個環節失敗，就會有財務損失。
陳時中說明，因應新冠肺炎緊急公衛需求，各國都採取事前投資，像美國會直接放一大筆錢給藥廠，要求加速製程，損失算國家的；另外像我國是選擇預採購，意即直接講好要買多少劑，簽約後先付20～40％不等的訂金，簽約金不再拿回，如果研發失敗，簽約金就算是投資疫苗的研發，一旦成功就繼續往下走，藉此分擔藥廠的風險，加速疫苗產製。
「EUA這一段，我們都會要求疫苗廠先做出一些成品，以隨時因應緊急需求。」陳時中說，如果還要循往例等到EUA、查驗登記過了才啟動量產，拖到的時間可能長達3到6個月，對於公衛緊急狀況就會失去救急效益。
▲疫情指揮官陳時中說，政府進行預採購時要求疫苗廠在通過EUA前就著手生產，以便能在最短時間內因應緊急公衛需求，如果不幸沒有通過EUA，預採購的訂金不回拿回，就當成疫苗廠的材料費用。（圖／中央流行疫情指揮中心提供）
「我們要求國產疫苗先做，做出來如果EUA不過，就付你材料費用，如果能過是最好，就能及時上市。」陳時中強調，並不會因為疫苗已經量產了，就讓疫苗廠通過EUA，也不會EUA過了，所有的疫苗政府就非要不可，因為食藥署還要進行檢驗封緘，逐批檢驗封緘後才能上市，進而用在人體上面。
5 顆 
10 顆 
15 顆 
20 顆