記者簡浩正／台北報導
聯亞專家審查紀錄出爐！聯亞所冀望的Delta保護力，有專家也認為不足。國產新冠疫苗聯亞生技UB-612日前向食藥署申請緊急使用授權（EUA），但衛福部審查後認為該疫苗中和性抗體低於AZ疫苗，因此8月16日公布其未通過EUA。對此，聯亞集團決定向CDE及TFDA提起申訴。對此，衛福部食藥署今（30）日上午公布聯亞新冠疫苗審查會議記錄，專家認為，「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」。
不過，媒體今在疫情記者會上問到，先前部長說會議資料沒啥好公開的，今天食藥署公佈會議記錄，是有特殊原因嗎？還是要回應聯亞之前在記者會上的說法？對此，指揮中心指揮官陳時中回應，「我上次說的是，相關內容技術性資料不會另行公佈」，至於會議本身去識別化資料，本來在立法院時就答應要公布。他強調，「我那時指的是細節的資料」不會公佈。
▲陳時中回應聯亞審查資料公佈。（圖／指揮中心提供）
食藥署今（30）日上午公布聯亞新冠疫苗審查會議記錄，出席專家22人中，多數認為聯亞疫苗未能達到我國新冠（COVID-19）疫苗療效評估基準、中和抗體效價偏低，在主席不參與投票情況下，17人不通過、補件再議僅4人，故不同意聯亞疫苗通過專案製造。特別的是，更有專家直接點出，聯亞的試驗初步結果而言，平均效價下降幅度不大，「尚難推論具有Alpha和Delta變異株臨床保護力」。
聯亞創辦人王長怡，日前在記者會上對EUA沒過很驚訝，認為政府審查標準太片面，應納入T細胞免疫、Delta等變異株病毒進行比較，會與TFDA申請要求再次審查。聯亞生技發言人范瀛云表示，目前正在準備計畫書，近日就會遞交申訴文件，但確切時間未定，希望相關單位能因應國際情勢，「滾動式修改EUA標準」。
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