聯亞喊話EUA 2.0　陳時中：那就趕快備齊資料申請

記者陳弋／台北報導

▲聯亞喊話政府重啟UB-612疫苗「EUA審查2.0」。（圖／聯亞生技提供）

聯亞生技昨（23）晚透過聲明指出，聯亞UB-612新冠疫苗第三劑試驗證實可誘發強效中和抗體反應，力價遠高於先前食藥署的國產新冠疫苗EUA免疫橋接認定標準，因此該公司喊話政府重啟UB-612疫苗「EUA審查2.0」。中央流行疫情指揮中心呼籲聯亞，儘快備齊資料申請。

聯亞昨天表示，現今使用的新冠疫苗多以武漢株棘蛋白為主進行設計，但Delta及近期棘突蛋白基因序列變異極大的Omicron都已出現免疫逃脫的情形，造成大規模突破性感染，使疫情再度升溫。UB-612設計之初即挑選冠狀病毒「基因序列高度保留區」進行設計，誘導出的抗體已在各試驗中證實對Alpha、Delta等高關注變異株的中和抗體力價下降幅度不多。

除了中和抗體力價，聯亞認為，UB-612依據獨特的T細胞免疫設計原理加上臨床一、二期千位受試者的實證數據，推論應足以應付現今流行的Delta、Omicron以及後續各種變異株，降低重症及死亡率。聯亞也呼籲政府重啟UB-612疫苗EUA 2.0「與時俱進的審查」，正視新型設計的多抗原表位疫苗的潛力，給國人多一個安全與高效的新選擇。

衛福部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天強調，申請EUA審查是科學程序，還是要請聯亞趕快備齊資料提出申請，這種事情不能只發新聞稿呼籲。