國鼎解盲成功股價飆能買嗎？專家曝「2大隱憂」：要小心！

記者戴玉翔／台北報導

▲國鼎生技今日股價受惠於解盲成功的消息，早盤就狂飆到237元，漲幅67.55%。（圖／翻攝自國鼎臉書）

興櫃股國鼎生技（4132）今（6）日股價受惠於解盲成功的消息，早盤就狂飆到237元，漲幅67.55%，由於股價「漲太多」，在今早9時8分觸動熔斷機制，暫停交易。許多投資人紛紛搶問究竟現在還能不能進場投資呢？永誠國際投顧分析師許豐祿就給出分析，勸投資人要謹慎小心、冷靜思考。

許豐祿表示，國鼎生技解盲成功，將向美國FDA申請緊急授權EUA確實是一大好消息，但其實在申請的過程中還有2大隱憂需要克服，第一，美國可能不會輕易發出緊急授權給國外大廠，因為以美國的角度來說，當然是要先給自己國家的廠商，可以看到，目前有美國緊急授權的就是輝瑞、默克，尚未看見其他國家的大廠取得緊急授權，畢竟一旦取得美國緊急授權，就相當於其他國家基本上都會通過。

第二，其他國家的大廠的臨床實驗，人數都是2000人以上，甚至有達到5000人的也有，可是國鼎於美國、秘魯及阿根廷所進行的人體二期臨床試驗，僅收治124位病患，此數據恐無法如此順利的取得美國緊急授權。

許豐祿表示，生技股的是要講「氣勢」的，若是一鼓作氣，解盲成功又取得美國EUA的話，那當然股價沒話說，因為興櫃是沒有漲跌幅限制的，但若是未能順利取得美國EUA，對於國鼎股價就會較為保守看待，投資人真的要謹慎小心、冷靜思考。

國鼎生技昨（5）日由董事長劉勝勇在櫃買中心召開記者會宣布，公司旗下口服新冠肺炎新藥Antroquinonol ，在美國、秘魯及阿根廷進行治療新冠肺炎二期臨床試驗解盲成功，且其具有97.9%康復，且都沒有死亡，為康復率100%，後續公司將依計畫將二期臨床試驗分析數據以及研發相關文件送交美國FDA，申請緊急授權(EUA)審查。

在三期臨床方面，劉勝勇指出，基本上3期臨床延續2期臨床的設計，只是定位上更清楚，包含不同型的患者等，後續會再更詳細這本來就是臨床試驗基本的方針。目前韓國等地都有在收案，整體收案後得到的數字已經算是達標，也比瑞德西韋還要複雜，而未來三期臨床收案將包括歐洲等區域，臨床中心可能會增加設至成50個以上，也會提升期收案速度。

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