2千份默沙東新冠口服藥「莫納皮拉韋」抵台　1種人適用

記者陳弋／綜合報導

▲莫納皮拉韋可用於治療發病5天內、具有重症風險因子的輕中度確診成人。（圖／翻攝自默沙東網站）

美商默沙東藥廠與美國生技公司Ridgeback Biotherapeutics研發新冠口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（molnupiravir），第一批約2千人份已在今（24）日清晨運抵台灣桃園國際機場。莫納皮拉韋可協助輕、中症病患預防重症。

第一批運送來台的默沙東新冠口服藥莫納皮拉韋，由長榮BR641貨機從美國芝加哥啟運，今日清晨5點18分運抵桃機。貨機一抵台，由地勤人員將疫苗貨運卸貨後查核通關，後續交由中央疫情指揮中心分配使用。

默沙東表示，衛福部主管機關促成去年7月莫納皮拉韋全球第三期臨床試驗在台灣執行。默沙東選擇台灣進行臨床試驗，蒐集本土數據，除了與全球同步加速藥品研發，也說明台灣生技製藥競爭力及投資環境指標與全球並駕齊驅。

莫納皮拉韋已在今年1月13日正式取得我國食品藥物管理署的緊急使用授權（EUA），未來經由醫師評估，可用於治療發病5天內、具有重症風險因子的輕中度確診成人（臨床上不適用其他新冠治療選擇時），完整療程為一天2次，連續5天。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳曾解釋，所謂的「重症風險因子」包括60歲以上或本身罹患糖尿病、肥胖、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病或癌症。

新冠病毒持續變異，外界也好奇口服藥能否持續保持效力。默沙東表示，依照莫納皮拉韋的作用機制和目前已知Omicron變異株的基因序列組成，相信莫納皮拉韋仍對Omicron具有效力，有待後續進一步的研究確認。

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