記者彭富洋、黃詩婷、許富傑／台北報導
衛福部推動新制身心障礙鑑定，要求領取「身障手冊」民眾，必須換發「身障證明」，其中63萬重症民眾，例如唐氏症、腦性麻痺和罕見疾病，明明是不可逆疾病，卻還得重新鑑定一次，63萬人一共要1.8億醫藥費，這些錢都得要重症家庭得自己買單，更讓重症家庭不安心的是，未來規劃每5年要換證一次，自己不去換，該有的福利就會失效。
▲身障家庭李爸爸的孩子。
翻好領子整理一下，他是身障家庭李爸爸的孩子，40歲了，唐氏症讓他凍齡，永遠活在15歲。李爸爸說：「任何小孩都哭過，他從小到大沒有哭過，在我認為說，他可能知道，他弱了，哭也沒用，政府怎麼還忍心把他們永久的身障證，改成5年。」
▲李爸爸平常會和兒子到操場跑步。
拿了這張永久性身障手冊很痛心，代表孩子不會好了，但放進口袋很安心，至少有國家照顧，現行制度對於不可逆重度障礙永久保障，重新鑑定日期這格「空白」。
但新制上路，原本腦性麻痺、罕見疾病、重度障礙者有78萬人，限縮剩63萬人，想拿到新制證明，還得再做一次鑑定，至少得花3000元，等於全台身障家庭得付出1.8億醫藥費去證明一個，最不想面對的現實。
更殘忍的是，還得5年換證一次，否則就失去相關福利，和每月3000元補助。李爸爸說：「因為我不知道自己什麼時候會走，有一張永久有效的身心障礙證，我不在乎他給我多少福利，我只在乎政府和我們是在一起的。」
▲李爸爸只在乎政府是否永遠和身障家庭站在一塊。
國民黨台北市議員李彥秀說：「5年換證的過程當中，地方政府在執行，沒有多一點人性思考，對他們來說，會事一個擾民動作。」
▲國民黨台北市議員李彥秀。
不只議員幫忙，李爸爸跑市政府也像走廚房一樣，多次和公務員反應，得到的答案卻是？社會局身障科長廖秋芬說：「我們是有去函請社家屬，在這個上面重新作一些調整。」
▲社會局身障科長廖秋芬。
第一線人員也懂身障家庭沉重負擔，兩頭忙的痛苦，無奈中央高官坐在冷氣房，修法沒幫忙，反而幫到忙。
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