獨／新制身障證擾民！五年鑑定1次　重症家庭買單1.8億

記者彭富洋、黃詩婷、許富傑／台北報導

衛福部推動新制身心障礙鑑定，要求領取「身障手冊」民眾必須換發「身障證明」，其中六十三萬重症民眾，例如唐氏症、腦性麻痺和罕見疾病，明明是不可逆疾病，卻還得重新鑑定一次，63萬人一共要1.8億醫藥費，這些錢都得要重症家庭得自己買單，更讓重症家庭不安心的是，未來規劃每五年要換證一次，自己不去換，該有的福利就會失效。

▲唐氏症患者和家屬

翻好領子，整理一下，他是我的孩子，40歲了，唐氏症讓他凍齡，永遠活在15歲。身障家庭李爸爸：「任何小孩都哭過，他從小到大，沒有哭過，在我認為說，他可能知道他弱了，哭也沒用，政府怎麼還忍心，把他們永久的身障證改成5年。」

▲唐氏症患者家屬表示，政府怎麼忍心把身障證改成5年

拿了這張永久性身障手冊很痛心，代表孩子不會好了，但放進口袋很安心，至少有國家照顧。現行制度，對於不可逆重度障礙永久保障，重新鑑定日期這格空白。

▲舊制身障手冊對於不可逆重度障礙永久保障

但新制上路，原本腦性麻痺、罕見疾病、重度障礙者有78萬人，限縮剩63萬人，想拿到新制證明，還得再做一次鑑定，至少得花3千元，等於全台身障家庭，得付出1.8億醫藥費，去證明一個最不想面對的現實。

▲新制身障證明限縮成63萬人

更殘忍的是，還得五年換證一次，否則就失去相關福利，和每月3千元補助。身障家庭李爸爸：「因為我不知道什麼時候會走，有一張永久有效身心障礙證，我不在乎他給我多少福利，我只在乎政府跟我們是在一起的。」

國民黨台北市議員李彥秀：「五年換證的過程當中，地方政府在執行，沒有多一點人性思考，對他們來說會是一個擾民動作。」不只議員幫忙，李爸爸跑市政府也像走廚房一樣，多次和公務員反應，卻...

▲議員李彥秀替身障家庭發聲

社會局身障科長廖秋芬：「我們是有去函請社家署，在這個部份上面，重新做一些調整。」第一線人員也懂身障家庭沉重負擔、兩頭忙的痛苦，無奈中央高官坐在冷氣房修法，沒幫忙反而幫倒忙。